Лесные биотопы

Перейти в оглавление раздела: Зонально-биотопическое деление территории

Лесные биотопы КРЫМА

Классификация зонально-биотопических выделов

3. Лесные биотопы.Для представителей лесной экологической группы животных лес обеспечивает оптимальные условия как размножения, так и питания. Лесные биотопы являются господствующими биотопами горной части Крыма и занимают площадь в 2338 км2, то есть около 9% площади полуострова. В приведенный ниже список животных вошли как облигатные сильванты, так и некоторые более эвритопные виды, в период размножения тесно связанные с защитными свойствами лесных биотопов и способные кормиться под пологом леса, иными словами, в список вошли виды, для которых наличие открытых биотопов в период размножения не обязательно. Итак для всей группы лесных биотопов характерны следующие виды птиц и млекопитающих. Птицы и млекопитающие, населяющие исключительно или преимущественно лесные биотопы (22 и 13 видов соответственно). Птицы: вяхирь, клинтух, неясыть, большой пестрый дятел, сойка, крапивник, лесная завирушка, черноголовая славка, пеночка-трещотка, красноголовый королек, серая мухоловка, зарянка, черный и певчий дрозды, черная, лазоревка и большая синицы, обыкновенная пищуха, зяблик, чиж, клест-еловик, дубонос. Млекопитающие: обыкновенная и малая бурозубки, малая кутора, малая и гигантская вечерницы, белка, желтогорлая мышь, каменная куница, барсук, кабан, косуля, олень, муфлон. Эвритопные виды, обитающие в лесных биотопах (5 и 12 видов соответственно). Птицы: обыкновенная кукушка, черный стриж, ворон, обыкновенная горихвостка, деряба. Млекопитающие: малая и белобрюхая белозубки, ушан, широкоушка, рыжая вечерница, нетопырь-карлик, поздний кожан, заяц, обыкновенная полевка, малоглазая мышь, лисица, ласка. К этим спискам следует добавить еще 8 видов птиц, также очень тесно связанных на гнездовании со сплошными высокоствольными лесами, но, в связи с присущей им дальностью кормовых вылетов, более или менее регулярно посещающих и открытые пространства или другие нелесные биотопы: черный аист, тетеревятник, перепелятник, канюк, могильник, черный гриф, осоед, змееяд.

3.1. Широколиственные лесазанимают в Крыму 91.9% площади лесных биотопов. Общий видовой состав деревьев и кустарников, слагающих широколиственные леса, довольно разнообразен и включает 127 видов. Однако, лишь немногие из них выступают в роли эдификаторов, или, как принято говорить у лесоводов, в качестве основных лесообразующих пород. К ним относятся прежде всего три вида дуба (Quercus pubescens, Q. petrea, Q. robur), бук (Fagus orientalis), в значительно меньшей степени граб (Carpinus betulus), осина (Populus tremula), ясень (Fraxinus excelsior) и некоторые другие. Все многообразие биотопов широколиственных лесов здесь сведено в четыре основные группы, каждая из которых имеет как чисто внешние (диагностические), так и более глубокие (экологические) отличия.

3.1.1. Буковые леса.Пояс буковых лесов охватывает в общем верхнюю часть северного склона Главной гряды гор, от 600-700 м над уровнем моря до верхней границы леса, проходящей в наиболее высоких местах пояса на высоте 1300-1350 м над уровнем моря. Местами участки буковых лесов встречаются значительно ниже указанного пояса, на высотах в 350-400 м, а также в верхней части южных склонов Главной гряды. Буковые леса составляют около 1.7% всей лесной площади Крыма. В указанном поясе наибольшее распространение имеет и другой вид - граб, образующий как относительно чистые насаждения (5.8% всех лесов), так и примесь к буку. Самая общая характеристика букняков следующая (Науменко, Бицин, 1957): возраст деревьев от 101 до 300 лет, 90.2% составляют деревья в возрасте 160-260 лет, средняя высота деревьев основной возрастной группы - 25-27 м, средний диаметр -40-54 см. Сопутствующие породы: чаще всего граб, реже ильм, клен, липа, ясень, осина - составляют обычно меньше 10%. Подлесок чаше всего отсутствует, изредка он представлен бузиной, бересклетом бородавчатым. На рединах и по краям полян местами развит подрост бука, но от постоянного заедания копытными он принял форму очень плотнокронных кустарников, нередко сливающихся в непролазные куртины. Общая дуплистость буковых насаждений около 8%, однако дупел, пригодных для заселения позвоночными, видимо, еще меньше. Травостой порывает не более 5-10% площади или практически отсутствует (Рубцов и др., 1966). В первом случае он представлен теневыносливыми растениями. Весной обычно господствует зубянка (Dentaria quinquefolia), к середине лета она сменяется пролесником (Mercurialis perennis). Видовой состав, сезонные аспекты и динамика численности птиц и млекопитающих буковых лесов изучены лучше, чем в других биотопах. Гнездовой комплекс птиц формируется в буковых лесах с конца апреля (в нижнем высотном поясе) до середины мая (в верхнем поясе). Существенных и стойких различий в видовом составе и численности птиц в различных высотных поясах буковых лесов в гнездовой период не наблюдается. В то же время имеются хорошо заметные отличия фенологического порядка, вполне естественные при разнице высот между крайними высотными уровнями биотопа в 700 м . Наибольшая стабилизация орнитофауны буковых лесов отмечена в мае. безраздельным доминантом гнездового комплекса является зяблик, составляющий в разные годы от 33 до 42% встреч. Второе место занимает зарянка - 13-22% встреч, третье - пеночка-трещотка - 12-17% встреч. Субдоминанты - певчий и черный дрозды - 2-8% встреч. Указанные 5 видов образуют ядро гнездового комплекса и составляют вместе 76-81% птиц, на долю остальных 22 видов (обыкновенная горихвостка, вяхирь, кукушка, дубонос, крапивник, славка-черноголовка, черный стриж, черная, лазоревка и большая синицы, большой пестрый дятел, деряба, ворон, пищуха, канюк, черный гриф, клинтух, неясыть, сойка, лесная завирушка, серая мухоловка) приходится 19-24% встреч. Общая встречаемость птиц на учетных маршрутах в мае составляет 135-493 шт./3 км. Гнездовой комплекс без существенных изменений сохраняется до середины июня. Общий список видов териофауны (26 видов) буковых лесов в период ее наибольшей стабилизации (апрель-июль) имеет следующий вид (в порядке частот встреч): олень, белка, муфлон, кабан, заяц, косуля, куница, лисица. Помимо этих часто встречаемых видов, характерны своей многочисленностью желтогорлая, малоглазая, лесостепная мыши, обыкновенная полевка, а также более редкие или очень редкие домовая мышь, малая кутора, малая бурозубка, малая белозубка, черная крыса, барсук, ласка, из рукокрылых - малая, рыжая, гигантская вечерницы, широкоушка, нетопырь-карлик и очень редкие здесь ушан и поздний кожан. Олень обычен только в Крымском заповеднике; за его пределами олень встречается далеко не во всех массивах букового леса, а муфлон за пределами заповедника и вовсе не встречается. В буковых лесах регулярно зимуют следующие виды птиц: черная синица, зяблик, дубонос, юрок, большая синица, дятел, сойка, пищуха, ворон, неясыть . Изменения в сезонных аспектах млекопитающих буковых лесов связаны, в основном, с исчезновением на зиму зимоспящих видов, и в меньшей степени с откочевкой части копытных в менее многоснежные части пояса букняков.

3.1.2. Высокоствольные дубняки.В отличие от сравнительно однообразных буковых лесов, дубовые леса Крыма представлены множеством существенно различающихся вариантов. В то же время дубовые леса вместе со смешанными лесами. в которых преобладает дуб, составляют более 75% всей площади лесов Крыма, широкой полосой окаймляя горно-лесной массив с севера и более узкой - с юга. Отдельными выступами дубняки заметно выдаются в степь, а местами подымаются по склонам гор до высот в 1200-1300 м над уровнем моря. Как упоминалось выше, в Крыму известно три вида дуба: пушистый, скальный и черешчатый. Первый наиболее засухоустойчив и приурочен к нижним и южным наиболее сухим участкам склонов, он же чаще всего имеет кустарниковую форму. Два другие вида более влаголюбивы и занимают в общем верхнюю часть пояса дубовых лесов. Вместе с тем, все три вида могут встречаться вместе и в благоприятных условиях вырастать в мощные деревья, пушистый дуб - до высоты 20 м, скальный и черешчатый - до 25 м и выше. Возраст дубовых лесов самый различный - от 10-20 до 250 лет и больше. Дубовые леса интенсивно эксплуатировались в прошлом. Порослевые дубовые леса занимали 55.6% площади, в то время как высокоствольные семенные - лишь 8.6% (Кочкин, 1967). Многочисленные варианты дубовых лесов можно отнести к трем основным группам биотопов. Наиболее типично лесными являются высокоствольные дубняки. Они развиваются на участках с мощными почвами и наиболее благоприятными условиями увлажнения. Краткая характеристика их следующая (Науменко, Бицин, 1960): средний возраст отдельных насаждений - 225, при колебаниях от 161 до 300 лет, высота первого яруса - 17-26 м, в среднем - 21 м, диаметр стволов первого яруса - 16-88 см, преобладающая часть стволов имеет диаметр 28-52 см. Сопутствующие породы - ясень, граб, липа, реже бук - составляют не более 10%. Процент дуплистости дуба - до 18%, склонны к дуплистости и сопутствующие породы, особенно липа. Кустарниковый ярус таких насаждений выражен не всегда хорошо, там же, где есть, он представлен в основном кизилом, реже рябиной, боярышником. Сомкнутость большинства участков высокая - 0.8-1.0. Травяной покров негустой и слагается тене- и влаголюбивыми видами: зубянкой, гравилатом, мятликом, смирнией. Описанные насаждения располагаются обычно на высоте 700-900 м над уровнем моря и по комплексу основных экологических условий сходны с буковыми лесами, от которых отличаются основным лесообразующим видом и целым рядом связанных с этим специфических особенностей. Так, дубовые леса имеют в среднем бoльшую освещенность под пологом, архитектоника стволов и крон более высокая дуплистость создают более благоприятные условия для гнездования птиц-кронников и дуплогнездников, а также обеспечивают убежищами живущих в дуплах млекопитающих. Наконец, дубовые леса имеют очень специфичных видов энтомофауны и в целом имеют иной состав и динамику запасов кормов. Птицы (видов), встречающиеся в гнездовое время в высокоствольных дубняках: зяблик, черная синица, обыкновенная горихвостка, зарянка, пеночка-трещотка, черный стриж, черный дрозд, дятел, вяхирь, кукушка, певчий дрозд, большая синица, дубонос, лазоревка, деряба, сойка, пищуха, крапивник, лесной конек, клинтух, неясыть, славка-черноголовка, а кроме того, изредка - канюк, серая мухоловка, мухоловка-белошейка, ворон. Териофауна ни по составу, ни по численности практически не отличается от таковой буковых лесов. Зимний аспект млекопитающих высокоствольных дубняков, не отличаясь в видовом отношении от такового букняков, может быть охарактеризован более высокой численностью животных, что обусловливается, во-первых, меньшей высотой над уровнем моря, а следовательно, более благоприятными климатическими условиями, во-вторых, более высокой кормностью этих лесов по сравнению с буковыми. Комплекс зимующих видов небогат и слагается главным образом из видов-полифагов (дрозды, синицы, сойка, дятел) и специализированного инсектофага - обыкновенной пищухи.

3.1.3. Редкостойные дубняки на шиферах.Биотопы этой группы представлены низкобонитетными, главным образом порослевыми дубняками, занимающими нижний пояс северного и южного склонов Главной гряды. возраст таких насаждений обычно 35-50 лет, полнота - 0.3-0.6, большинство деревьев суховершинно и имеет высоту 5-9 м. Подлесок разреженный или вовсе отсутствует, травостой развит слабо и сосредоточен в основном на более открытых местах. Гнездовой комплекс птиц в таких биотопах несколько иной, чем в высокоствольных лесах и имеет заметную примесь опушечных, лесостепных видов, общая численность гнездящихся птиц заметно ниже. Население теплокровных позвоночных таково: Птицы (в порядке уменьшения относительной численности): зяблик, обыкновенная горихвостка, пеночка-трещотка, большая синица, лесной конек, зарянка, лазоревка, черный дрозд, дятел, певчий дрозд, кукушка, дубонос, длиннохвостая синица, сойка, черная синица, деряба, вяхирь, серая мухоловка, пищуха,, крапивник, неясыть. Качественный состав териофауны редкостойных дубняков на шиферах очень похож на таковой букняков: здесь не отмечены лишь обыкновенная бурозубка, малая кутора, белобрюхая белозубка и домовая мышь. Однако для этих выделов характерна количественная бедность териофауны как в летнем, так и в зимнем аспектах. Только копытные, пожалуй, имеют здесь такую же плотность, как и в высокоствольных дубняках и в букняках. В осеннее и зимнее время редкостойные дубняки на шиферах в орнитологическом отношении довольно пустынны: изредка попадаются смешанные стайки синиц (большая, лазоревка, длиннохвостая), корольков, пищух, горных овсянок, группы соек. Оседло живет здесь, по-видимому, только неясыть. В дождливую погоду в октябре-ноябре в мелких балочках, где обычно скапливается лесная подстилка, бывают нередки вальдшнепы.

3.1.4. Дубняки кустарниковыев комплексе с грабинником и другими породами. Наиболее общая характеристика этих биотопов следующая : основная лесообразующая порода - дуб пушистый, сопутствующие породы - грабинник, держи-дерево, кизил, скумпия, можжевельник и др. Первый ярус таких насаждений имеет высоту 4-5 м, отдельные, более высокие деревья не образуют сплошного сомкнутого полога. Полнота насаждений биотопов этой группы различны, травяной покров в разных частях обширной зоны кустарниковых биотопов также очень изменчив как по видовому составу, так и по проективному покрытию. Основные экологические характеристики, позволяющие нам рассматривать эту группу биотопов отдельное, заключаются в: а) общей сухости климата (количество осадков - 300-500 мм в год, повышенная испаряемость), б) преобладании кустарниковых форм растительности. в) очень низкой дуплистости (почти полное отсутствие крупных дупел), г) оригинальном составе и хорошей доступности кормов в течение почти круглого года. Распространение кустарниковых дубняков очень широко, они являются преобладающими кустарниково-лесными биотопами северных предгорий, а также занимают бoльшую часть нижних, наиболее сухих участков южного склона Главной гряды. Находясь в пессимальных лесорастительных условиях, кустарниковые дубняки не только экологически, но и территориально занимают промежуточное положение между типичными и лесостепными биотопами предгорий. В связи с постепенностью переходов между указанными группами биотопов, провести четкие границы между ними невозможно. Условно мы относим участки древесно-кустарниковой растительности горного Крыма к двум разным группам биотопов в зависимости от преобладания древесно-кустарниковых или открытых (лугово-степных участков. При большой сложности разделения лесных и лесостепных биотопов правильнее взять за основу биотопической диагностики эколого-фаунистический критерий, который можно назвать фаунистической опушечной радиацией. Ведь, несмотря на бесспорность того положения, что лесостепным участкам, то есть тем или иным формам комбинации леса и открытых пространств, соответствуют специфические фаунистические комплексы, в конкретных случаях нередко приходится сталкиваться с большими трудностями при определении типа биотопа, особенно в переходных зонах и в случае островных лесов, различающихся как характером насаждений, так и степенью островной изоляции и абсолютными размерами массивов. Те участки леса, в которых по предварительному фаунистическому обследованию в аспекте оказываются лесостепные, опушечные виды, относятся к группе лесостепных биотопов, если же преобладают типичные сильванты - участок относится к биотопам лесной группы. Птицы кустарниковых дубняков: а) южного макросклона Главной гряды (11 видов) - зяблик, западный соловей, черный дрозд, ястребиная славка, зеленушка, славка-черноголовка, большая синица, обыкновенная горлица, жулан, длиннохвостая синица, сойка - лесные и преимущественно лесные виды по количеству индивидуумов составляют 59.6%, а по количеству видов - 45.5%, виды, связанные с собственно кустарниковыми биотопами и не нуждающиеся в открытых пространствах, составляют 32.5% и 36.4% соответственно (соловей, ястребиная славка, жулан, длиннохвостая синица, то есть, на долю собственно лесных и лесо-кустарниковых видов в биотопах этой группы приходится 92.1% и 81.9% соответственно встреч птиц в гнездовое время; б) северного склона гор, особенно примыкающих к собственно лесостепным биотопам - здесь при том же безраздельном доминировании зяблика и черного дрозда и довольно полном комплексе кустарниковых видов, появляются на гнездовании даже среди крупных массивов кустарникового леса такие лесостепные виды как сорока, козодой, садовая овсянка, коноплянка, хотя численность их здесь повсеместно низка, а распространение спорадично. Более многочисленна на гнездовании обыкновенная горлица. Млекопитающие. По сравнению с другими широколиственными лесами, кустарниковые дубняки в комплексе с грабинником имеют самую бедную териофауну. Здесь встречается немногим более 80% от общего числа млекопитающих всей группы лесных биотопов. Отсутствуют обыкновенная бурозубка, малая кутора, малая и белобрюхая белозубки, домовая мышь. В количественном отношении териофауна кустарниковых дубняков с грабинником мало чем отличается от фауны редкостойных дубняков на шиферах. Орнито- и териофауну этой группы лесных биотопов от таковых типично лесных биотопов отличает еще одна особенность: наличие хоть и небольшой, но вполне определенной группы видов, использующих кустарниковые дубняки в качестве исключительно или преимущественно кормового биотопа. Так, например для высокоствольных, высокополнотных буковых и дубовых лесов такие виды, встречающиеся исключительно на кормежке, это деревенская, городская ласточки, белобрюхий стриж. Лесо-кустарниковые биотопы, в отличие от типично лесных, регулярно посещает на кормежке ряд видов из соседних биотопов, что свидетельствует, с одной стороны, о положительном балансе наличия и потребления кормов размножающимися здесь видами, с другой, - о территориальной и экологической (этологической) доступности кормов для животных из соседних биотопов. Это особенно интересно ввиду того, что бoльшая часть дубово-кустарниковых биотопов расположена в предгорьях, то есть в зоне, уже густо заселенной человеком. Следовательно, большинство указанных биотопов лежит в районе кормовых миграций достигающих высокой численности синантропных и частично синантропных видов, таких, как домовый воробей, скворец, ворона, а также указанных выше ласточек и стрижей. К этой же группе животных относятся некоторые млекопитающие, например, лисица, куница, отдельные виды летучих мышей. Сезонные изменения орнитофауны в рассматриваемой группе биотопов более разнообразны и динамичны по сравнению с горными высокоствольными лесами, в основном за счет пролетных насекомоядных видов и полифагов. Зимний аспект орнитофауны включает 10-12 видов, ни один из которых обычно не бывает доминирующим. Зимний аспект териофауны этой группы биотопов, как и в других лесах, характеризуется отсутствием того же набора зимоспящих или малоактивных в зимнее время видов: летучих мышей, ежа, иногда барсука, потому бедность зимнего аспекта териофауны кустарниковых дубняков менее выражена.

3.2. Хвойные лесав горах Крыма распространены значительно меньше лиственных. Общая их площадь в настоящее время составляет примерно 191 км2, или 9.3% всей лесной площади. Причем имеется лишь один довольно крупный массив естественных хвойных лесов, занимающий участок южного склона Главной гряды между Симеизом и Алуштой. Остальные участки хвойных лесов (естественных и искусственных) разбросаны почти по всему горно-лесному Крыму. Группа биотопов хвойных лесов, в отличие от лиственных, имеет следующие общие особенности: значительно бoльшую освещенность под пологом даже сомкнутых насаждений, в среднем меньшую влажность почвы и воздуха и ряд трофических и защитных свойств, связанных непосредственно со специфическими чертами основных лесообразующих видов деревьев. В лесах Крыма встречаются три вида сосны и пять видов можжевельников. Сплошные леса на достаточно больших площадях образуют сосна крымская (Pinus Pallasiana) и обыкновенная (P. sylvestris). судакская сосна, или сосна Станкевича (P. Stankewiczi), занимает незначительные площади и по характеру образуемых биотопов на зоологическом уровне не заслуживает выделения. Из пяти видов можжевельников наиболее широко распространен и составляет, хотя и небольшие, массивы лесов можжевельник высокий, или древовидный (Juniperus excelsa).Остальные виды можжевельников, в основном в форме кустарников, встречаются по всему горному Крыму, но нигде не образуют сколько-нибудь значительных самостоятельных массивов. На основании сказанного здесь выделено лишь три группы биотопов хвойных лесов: леса из крымской сосны, леса из обыкновенной сосны, можжевеловые леса. Исключительно хвойным лесам свойственно лишь четыре вида птиц: клест-еловик, чиж, желтоголовый и красноголовый корольки. Два вида птиц: черная синица и деряба - гнездятся преимущественно в хвойно-лесных биотопах. В отношении териофауны здесь можно отметить лишь количественные различия по сравнению с широколиственными лесами. Видов, свойственных исключительно хвойным лесам, нет. 3.2.1. Леса из крымской сосны. Биотопы этой группы наиболее характерны для западного участка южного склона Главной гряды, где образуют значительный массив площадью около 150 км2. В вертикальном отношении крымская сосна, как основная лесообразующая порода, занимает довольно широкий пояс - от 400 до 1100 м над уровнем моря. Однако, почти везде выражен второй ярус лесной растительности и его состав заметно меняется с высотой. В нижней части пояса преобладает пушистый дуб и встречаются другие элементы шиблякового комплекса, с увеличением высоты они постепенно отпадают, но пушистый дуб и можжевельник колючий сопутствуют крымской сосне, хотя и в меньшем количестве, до верхней границы ее распространения. В средней части пояса второй ярус не так хорошо выражен и состоит из пираканты, бирючины, крушины, рябины, иногда совсем отсутствует. Еще выше во втором ярусе появляются граб, клен, яблоня, осина (Рубцов и др., 1966). Второй ярус леса (как правило, лиственный) вносит значительное разнообразие условий или, другими словами, намного увеличивает экологическую емкость описанных биотопов. Деревья первого яруса обычно хорошо развиты, отдельные сосны достигают очень больших размеров - высоты до 28-30 м с диаметром стволов до 100-120 см. Дуплистость лесов из крымской сосны, видимо, слабая, хотя точных данных нет. Травяной покров выражен различно, но мертвопокровных участков в целом мало. При суммарной сомкнутости (первого и второго ярусов) до 0.8-1.0 проективное покрытие травостоя составляет около 30%, в верхней части пояса на рединах проективное покрытие травостоя достигает 80-100% при хорошем задернении. В лесах из крымской сосны с хорошо выраженным вторым ярусом встречаются на гнездовании следующие виды фауны. Птицы (27 видов): зяблик, черная синица, пеночка-трещотка, черный дрозд, обыкновенная горихвостка, зарянка, клест-еловик, славка-черноголовка, щегол, певчий дрозд, дятел, большая синица, чиж, вяхирь, кукушка, крапивник, сойка, лазоревка, длиннохвостая синица, серая мухоловка, лесной конек, дубонос, канюк, пищуха, неясыть, перепелятник, лесная завирушка.Из них лишь клест-еловик и чиж непосредственно связаны с сосновым компонентом биотопа. Преимущественно с сосняками связана также черная синица, которую можно считать безраздельным доминантом собственно хвойных лесов. Указанные три вида составляют более 27% встречаемости. Остальные лесные и частично опушечные птицы в той или иной степени связаны со вторым, лиственным ярусом лесов из крымской сосны. В чистых насаждениях сосны крымской без второго яруса и подлеска орнитофауна очень бедна как в видовом (зяблик, клест-еловик, черный дрозд), так и в количественном отношениях. Териофауна этого биотопа (18 видов, или 64.3% от количества видов лесных биотопов)) беднее, чем в букняках за счет некоторых видов насекомоядных и летучих мышей: малая бурозубка, малая белозубка, широкоушка, рыжая вечерница, нетопырь-карлик, заяц, белка, малоглазая и желтогорлая мыши, обыкновенная полевка, лисица, ласка, куница, барсук, кабан, косуля, олень, муфлон. В количественном отношении наиболее значительно здесь представлены заяц, грызуны, лисица и косуля, что объясняется благоприятными для них кормовыми и защитными условиями. Относительная, по сравнению с другими лесами, малочисленность землероек и летучих мышей объясняется, по-видимому, повышенной сухостью климата и низкой дуплистостью деревьев.

3.2.2. Леса из обыкновенной сосны. В вертикальном отношении естественные биотопы этой группы занимают самую верхнюю, прияйлинскую, часть склонов от 800 до 1300, местами до 1400 м над уровнем моря. На высотах 800-1100 м находится пояс перекрывания ареалов обыкновенной и крымской сосен и нередко встречаются смешанные насаждения тих двух видов или различные формы чередования их моновидовых участков. По М.А. Кочкину (1967), естественные леса из сосны крымской и обыкновенной произрастают в условиях примерно одинакового увлажнения. но при разном тепловом режиме. В ареале сосны обыкновенной средняя годовая температура на 3-40С ниже, чем в ареале сосны крымской. Наиболее типичные естественные леса из обыкновенной сосны на южном склоне Главной гряды имеют возраст до 230 лет, при высоте деревьев первого яруса до 21 м и диаметре стволов 60-64 см. Основными сопутствующими породами обыкновенной сосны являются бук, реже граб, клен, липа, ясень, осина. В подлеске встречаются кизил, рябина, шиповник. Комплекс гнездящихся видов в общих чертах сходен с таковым предыдущей группы биотопов, но есть и отличия, заключающиеся в смене некоторых второстепенных по численности видов. Птицы: зяблик, черный дрозд, черная синица, пеночка-трещотка, певчий дрозд, обыкновенная горихвостка, зарянка, деряба, славка-черноголовка, дятел, чиж, щегол, дубонос, крапивник, большая синица, желтоголовый и красноголовый корольки, канюк, клест-еловик, лесной конек, серая мухоловка, сойка, неясыть, зеленушка, лесная завирушка. Характерными видами лесов из обыкновенной сосны являются клест-еловик, чиж, желтоголовый королек, деряба, видимо такие же реликты эпохи похолодани, как и сами биотопы. Териофаунистический комплекс лесов из обыкновенной сосны ни в сезонном, ни в качественном отношении не отличается от такового лесов из сосны крымской.

3.2.3. Можжевеловые леса и смешанные лесас преобладанием можжевельника (в основном Juniperus excelsa) распространены на южном и северном склонах Главного хребта. Сплошные массивы имеются в Балаклавском, Ялтинском, Судакском лесхозах и в Крымском заповеднике. Общая площадь можжевеловых лесов невелика - около 2% всей лесной площади полуострова. По своему биотопическому характеру можжевеловые леса очень оригинальны и представляют собой, пожалуй, крайний вариант сухих беспологовых лесов. Большинство площадей представлено приспевающими и спелыми древостоями с высотой 4-8 м, диаметром стволов 14-25 см, при полноте 0.5 и меньше. Такие насаждения располагаются, как правило, на сухих каменистых и скалистых склонах, нередко с большой крутизной, и даже на вертикальных обрывах. На северном склоне наибольшие массивы этих лесов сохранились на высотах 450-950 м, на южном - от уровня моря до 500-600 м. Эта реликтовая группа биотопов не только не имеет оригинальной фауны птиц и млекопитающих, но вообще фаунистически очень бедна и так же, как и группа дубово-кустарниковых биотопов, занимает промежуточное положение между лесными и лесостепными биотопами. В данной группе биотопов, по данным М.М.Бескаравайного, на гнездовании отмечено 20 видов птиц (специфических нет): кеклик, вяхирь, обыкновенная горлица, козодой, жулан, сойка, серая ворона, серая славка, плешанка, горихвостка, черный дрозд, деряба, длиннохвостая синица, большая синица, зяблик, зеленушка, щегол, коноплянка, горная и садовая овсянки. Доминируют зяблик, горихвостка и горная овсянка; субдоминанты - кеклик, серая ворона, большая синица. Орнитофауна этого участка - смесь дендрофильных, кустарниковых, лесостепных и других форм, при полном отсутствии типичных сильвантов, каковыми в Крыму являются черная синица, зарянка, крапивник, певчий дрозд и некоторые другие виды. Фауна млекопитающих крайне бедна: малоглазая и желтогорлая мыши, обыкновенная полевка, белка, заяц, лисица, ласка.

Костин Ю.В., Дулицкий А.И., Костин С.Ю.

Издание Ассоциации поддержки биологического и ландшафтного разнообразия Крыма "Гурзуф-97"