Семейство: Muridae = Мышиные

• Класс: Mammalia Linnaeus, 1758 = Млекопитающие
• Подкласс: Theria Parker et Haswell, 1879 = Живородящие млекопитающие, настоящие звери
• Инфракласс: Eutheria, Placentalia Gill, 1872 = Плацентарные, высшие звери
•      Отряд:  Rodentia Bowdich, 1821 = Грызуны
• Семейство: Muridae Gray, 1821 = Мышиные
• Род: Micromys Dehne, 1841 = Мыши-малютки
• Род: Mus Linnaeus, 1758 = (Домовые) мыши
• Род: Rattus Fischer, 1803 = Крысы
• Род: Apodemus Kaup, 1829 = Лесные (и полевые) мыши
• Род: Nesokia Gray, 1842 = Пластинчатозубые [земляные] крысы, незокии
• Род: Lemniscomys Trouessart, 1881 = Полосатые [пестрые] мыши
• Род: Maxomys Sody, 1936 = Восточные колючие крысы, максомисы
• Род: Acomys G.Geoffroy, 1838 = Иглистые [колючие] мыши
• Род: Mastomys natalensis Smith, 1834 = многососковая крыса (Mastomys hildebrandtii (Peters, 1878) Myomys fumatus (Peters, 1878))
• и многие другие рода

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫЕ = MURIDAE GRAY, 1821

• Читать дополнительно: Синантропные грызуны
• Дератизация: борьба с грызунами
• Мелкие млекопитающие – обитатели строений
• Эхолокация у грызунов

К семейству принадлежат различные по размерам грызуны от мелких до средних. Длина тела от 5 до 48,5 см. Телосложение у большинства относительно стройное. Шейный перехват хорошо выражен. Конечности обычно средней длины, причем задние немного длиннее передних, реже значительно превышают их или длина передних и задних конечностей примерно одинаковая. Длинный хвост, как правило, лишен волос, иногда покрыт редкими волосами. На хвосте расположены хорошо выраженные кожные чешуи. У некоторых видов хвост покрыт довольно густыми волосами или имеет на конце кисточку. У некоторых лазающих форм хвост может быть полухватательным. Конечности пятипалые с различной степенью редукции крайних пальцев. У некоторых древесных видов первый палец на передних конечностях или на задних противопоставляется остальным пальцам и имеет вместо когтя ноготь. Подошвы конечностей безволосые. У полуводных видов на задних конечностях между пальцами могут быть плавательные перепонки. Представители трех родов (Beamys, Saccostomus и Cricetomys) имеют защечные мешки. Волосяной покров разнообразный. Он может быть однородный, шелковистый и мягкий или резко подразделяться на удлиненную, грубую ость и тонкий мягкий пух или превращаться в короткие, нетолстые иглы. Окраска спинной поверхности и тела обычно бурая или серая с рыжим или черным оттенками. Половой диморфизм в окраске отсутствует.

Череп удлиненный. Мозговая капсула выпуклая или несколько уплощенная. Лицевой отдел иногда укорочен. Скуловые дуги, как правило, слабые. Подглазничное отверстие несколько вытянуто в высоту, с расширенным верхним отделом, через который проходит часть передней доли жевательной мышцы. Изредка подглазничное отверстие больших размеров, округлое. Сагиттального гребня, как правило, нет. Ламбдоидаль-ного тоже нет или он слабо развит. Лобно-теменные гребни обычно имеются. Костные слуховые барабаны различных размеров, у большинства небольшие и тонкостенные. В нижней челюсти венечный отросток часто слабо развит, а сочленовный отросток довольно крупный. Типичная зубная формула=16. Число коренных зубов может быть уменьшено (род Mayermys).

Щечные зубы имеют корни или не имеют их. Жевательная поверхность щечных зубов, как правило, имеет выступы или поперечные гребни, причем выступы обычно располагаются тремя продольными рядами. Коронки щечных зубов низкие или средней высоты, лишь редко высокие. Размеры зубов почти всегда уменьшаются в направлении спереди назад. Os penis имеется.

Плацента хориоаллантоидная, дискоидальная. Хромосом в диплоидном наборе от 32 у Oenomys, 40 у Mus до 50 у Thamnomys и Aethomys и 60 у Micromys.

Распространены почти по всему земному шару, за исключением самых высоких широт. Наибольшее число из 399 видов семейства встречается в Юго-Восточной Азии. Некоторые виды, распространяясь за человеком, стали космополитами.

Представители семейства населяют самые разнообразные ландшафты. Ведут наземный или полудревесный (большинство видов), редко полуводный образ жизни. Некоторые виды могут передвигаться прыжками на задних конечностях. Почти все представители приспособлены к рытью нор, хотя адаптации к исключительно подземному существованию нет. Убежищем служат норы, вырытые самими грызунами, или пустоты под камнями, упавшими стволами деревьев, иногда дупла, птичьи гнезда, постройка человека. Активны днем или ночью, причем древесные формы обычно активны ночью. В спячку не впадают. Некоторые виды держатся поодиночке, другие парами или семейными группами, третьи образуют крупные группы или колонии.

Большинство видов питается различными растительными объектами и беспозвоночными. Некоторые виды поедают и мелких позвоночных — амфибий, пресмыкающихся, птиц, их яйца, мелких грызунов, иногда рыб. Есть всеядные формы. В помете от 1 до 22 детенышей. Длительность беременности от 18 до 42 дней. Половозрелоеть может наступать в 35-дневном возрасте (домовая мышь), или в возрасте нескольких месяцев (большинство видов). В южных частях ареала, как правило, размножаются круглый год, часто с несколькими пиками в активности размножения. Продолжительность жизни в естественных условиях 1—3 года. Численность некоторых видов может сильно изменяться по годам. Некоторые виды приносят существенный вред посевам и запасам продуктов. Есть виды, имеющие важное эпидемиологическое значение.

К наиболее общим характеристикам пространственно-этологической структуры поселений представителей семейства Muridae можно отнести следующие:

(1) относительно высокая степень индивидуализации участков обитания самок, на которые накладываются перекрывающиеся и значительно большие по площади участки обитания самцов при отсутствии охраны территории;

(2) в сезон размножения образуются агрегации взрослых разнополых особей, которые относительно изолированы в пространстве от других подобных формаций;

(3) у взрослых особей в составе агрегаций отмечается значительная доля миролюбивых контактов; тем не менее, для самок характерны отношения территориального доминирования, основанные на взаимном антагонизме, а у самцов, конкурирующих за самок, агонистические взаимодействия приводят к формированию иерархии доминирования;

(4) устойчивые парные связи отсутствуют, и преобладающей стратегией размножения является полигиния или промискуитет;

(5) расселение молодняка происходит в короткие сроки после выхода из выводковых нор;

(6) с окончанием репродуктивного периода в агрегациях происходит перераспределение особей, сопровождающееся образованием зимовочных группировок, в состав которых входят преимущественно особи одного пола.

Таким образом, сезонные изменения в системе использования пространства выражены относительно слабо, и можно говорить лишь о перераспределении особей в агрегациях по ходу годового цикла размножения.

В семействе, по-видимому, 100 родов (400 видов).