Полевая мышь

Отряд: Rodentia Bowdich, 1821 = Грызуны

Семейство: Muridae Gray, 1821 = Мышиные

Род: Apodemus Каир, 1829 = Лесные и полевые мыши

Вид:Apodemus agrarius Pallas, 1771 = Полевая мышь

Полевая мышь — Apodemus (Apodemus) agrarius Pallas, 1771

Читать дополнительно: Полевая мышь: поведение

Длина тела до 126 мм, хвоста — до 90 мм (в среднем, ок. 70% длины тела), ступни — до 28 мм. Мордочка притупленная, ушные раковины и глаза сравнительно невелики. Мех спины довольно грубый и короткий, серовато-охристый, часто с ржавчатыми тонами; вдоль хребта проходит черная полоса. Брюшная поверхность сероватая. Пятна или полоски на груди между передними конечностями нет. Сосков 4 пары. В кариотипе 2n = 48.

Череп, по сравнению с черепами других видов рода, с относительно узкой мозговой капсулой. Гребневидная оторочка по краям межглазничной области хорошо развита и у старых особей может переходить с лобных костей на передне-внутренние края теменных. Венечный шов образует слабо выраженный тупой угол, обращенный вершиной назад, либо (чаще) слабо дугообразно изогнутую в том же направлении или прямую линию. Массетерная пластинка верхнечелюстной кости низкая, с закругленным передне-верхним углом; ее ширина по середине больше передней высоты. Задние края резцовых отверстий доходят или почти доходят до уровня передних краев М1, а крыловидные отростки небных костей — до передних концов слуховых барабанов.

Верхний М2 без обособленного передне-наружного бугорка (см. рис. 130, I); иногда у основания зуба на месте этого бугорка находится небольшой зубец или гребешок. Верхний М3 по длине составляет менее половины М2; его внутренние входящие складки слабо выражены даже на стадии только что начавшегося стачивания и нередко имеют вид двух обособленных от его края углублений на жевательной поверхности, а если выражены, то очень рано замыкаются в "марки" (особенно задняя из них) и исчезают. Задне-внутренние бугорки верхнего М1 сильно сдвинуты вперед и рано сливаются с внутренними бугорками его среднего ряда.

Надмыщелковое отверстие плечевой кости чаще всего имеется.

Бакулюм выпрямленный, с приостренным передним концом, а его стержень отчетливыми уступами отделен от расширенной базальной части.

Распространение

От западных границ бывшего СССР до центрального Алтая (Алтайский запов.), северных частей Минусинской котловины, Зап. и Вост. Саян, западного Прибайкалья (западный берег Иркутского вдхр.). Изолированно — на юге Дальнего Востока. В европейской части бывшего СССР — к северу до Прибалтики, приладожских районов Ленинградской обл., Бокситогорска, Южн. Карелии (Кондопога и Суоярви), южных районов Вятской обл.; на Урале — до 60° с. ш. К востоку от Урала — до Актюбинска, Целинограда, рек Тобол и Васюган в их нижнем течении, северных отрогов хр. Чингизтау, восточных частей Кулундинской степи, Барнаула, восточных частей хребтов Салаир и Кузнецкий Алатау. К югу — до побережья Черного (на юг до Сухуми) и Азовского морей и Предкавказья; в Крыму отсутствует. Южнее Терека — изолированно в низовьях р. Самур и по каспийскому побережью до района пос. Дивичи. По Волге — до устья, по Уралу — до района пос. Калмыкове. Известен из Южн. и Вост. Казахстана и Киргизии (Чуйская долина и прилежащие северные склоны Киргизского хр.). Дальневосточный участок на западе ограничен лесостепными частями Зейско-Буреинской равн., на севере — приблизительно хр, Тукурингра-Джагды и линией железной дороги; по Амуру — до пос. Болонь, по побережью Японского моря — до пос. Великая Кема, к югу и юго-западу — до государственной границы России. Большая часть Вост. Европы (в Зап. и большей части Центр. Европы отсутствует); к северу — до Южн. Дании и Финляндии. П-ов Корея, крайний восток Монголии, Сев.-Вост. Китай.

Образ жизни и значение для человека

Населяет различные, преимущественно хорошо увлажненные стации в зоне смешанных и широколиственных лесов, лесостепья и лесополья и их горных аналогов до высоты 1000 м над у р. м. на западе (Карпаты) и 2000 м на востоке (Алтай). В таежную зону и полосу пустынных степей проникает по речным долинам и мелиорированным агроценозам, а в первую — и по антропогенным ландшафтам. Всюду избегает сплошных лесных насаждений, придерживаясь кустарниковых и открытых биотопов, в т. ч. лугов и полей зерновых. Достигает высокой численности в полезащитных насаждениях, садах и парках (в т. ч. крупных городов), различных растительных питомниках, на кладбищах, вдоль канав и каналов оросительных систем, среди бурьянников и на других "брошенных землях". В лесных биотопах и в горных лесостепях постоянно уступает в численности обоим обитающим совместно видам лесных мышей, а также восточноазиатской мыши; суточная активность описываемого вида сдвигается в сторону светлой части суток; в отличие от обоих первых, по деревьям не лазает. Отмечаются конкурентные отношения с последним видов в зимнее время года, когда они занимают сходные местообитания. Осенью сосредоточивается в копнах, скирдах и ометах; часть зверьков зимует в хозяйственных и жилых постройках. Норы имеют простое устройство; наиболее сложные — по 3—4 входных отверстия и 1—2 камеры, расположенные на небольшой глубине. Охотно селится в прикорневых пустотах, среди завалов камней, образующихся на краях полей после их расчистки. В местах, заливаемых талыми водами, строит шарообразные гнезда на кустах и в траве. Состав пищи более разнообразен, чем у лесных мышей, а сезонная смена кормов хорошо выражена. Кроме семян и ягод, составляющих основу кормового рациона, особенно осенне-зимнего, поедает много насекомых и зеленые части растений. Инстинкт запасания выражен слабее, чем у лесных мышей. Размножается 3—4 (до 5) раза в году, причем число пометов варьирует географически. В ряде мест зарегистрировано зимнее размножение в скирдах. В помете 5—7 детенышей. Половая зрелость наступает в возрасте 3—4 мес., и у первых сеголеток в благоприятные влажные годы бывает 3—4 помета, в результате чего численность может достигать высоких показателей. К числу факторов, лимитирующих размножение, относятся раннее, до выпадения снегового покрова, промерзание почвы и частые ливневые осадки в теплое время года.

В европейской части бывшего СССР — один из важнейших вредителей различных зерновых культур. В лесопитомниках обгрызает кору молодых побегов широколиственных пород и ягодных кустарников. На бахчах выедает семена и повреждает мякоть огурцов, арбузов, дынь. Природный носитель возбудителей не менее 100 зоонозов, среди них — клещевого энцефалита, риккетсиоза, лихорадки Ку, туляремии и др.

Географическая из менчивость и подвиды

Размеры возрастают по направлению к югу и востоку, а окраска становится ярче, причем у восточных форм в ней появляются коричневые тона вместо красноватых.

Подвидовая система требует пересмотра. С территории бывшего СССР описаны до 10 подвидовых форм; реально их вряд ли больше 4—5.

1. A. (A.) a. agrarius Pallas, 1771. Размеры средние. Окраска верха сравнительно темная, серовато-бурая, черная спинная полоса широкая. Распространение: южные районы европейской части бывшего СССР, запад и юг Сибири.

2. A. (A.) a. karelicus Ehrstrom, 1914. Мельче номинативного. Окраска верха ржаво-серая, черная полоска на спине узкая. Распространение: север европейской части бывшего СССР к югу до линии Киев—Воронеж—Саратов.

3. A. (A.) a. tianschanicus Ognev, 1940. Средняя часть спины вдоль черной полосы окрашена бледнее, чем у восточных представителей номинативного подвида, хвост сравнительно длиннее. Распространение: горные районы Южн. Казахстана.

4. A. (A.) a. mantchurlcus Thomas, 1898. Крупнее предыдущих. Окраска с преобладанием каштановых тонов. Распространение: Дальний Восток; п-ов Корея, Сев. - Вост. Китай.

http://zoometod.narod.ru