Главная сайта "Мир Животных" / Каталог животных / Млекопитающие (Плацентарные) / Отряд: Грызуны / Семейство: Мышиные /

Малая лесная мышь

Род:Apodemus Каир, 1829 = Лесные и полевые мыши

Вид: Apodemus (Sylvaemus) uralensis Pallas, 1811 = Малая лесная мышь

Малая лесная мышь — Apodemus (Sylvaemus) uralensis Pallas, 1811

Читать дополнительно: Род Apodemus = Лесные и полевые мыши

Длина тела менее 100 мм, хвост чаще короче, реже равен или несколько превышает длину тела. Длина ступни до 23,5 мм, обычно менее 23 мм — отличие от совместно обитающей желтогорлой мыши, в т. ч. и от ее полу взрослых особей. Морда, как и у других представителей подрода Sylvaemus Ogn., более приостренная, чем у полевых мышей, глаза крупнее, ушные раковины длиннее. Меховой покров на спинной поверхности мягкий, темной продольной полосы нет. На груди между передними конечностями у некоторых зверьков из южной части ареала бывает небольшое желтое пятнышко. В кариотипе, как и у других видов подрода, 2n = 48.

Череп в мозговом отделе напоминает череп восточноазиатской мыши, однако теменные кости более выпуклые. Края межглазничной области без гребней или валиков; позади межглазничного сужения лобные кости образуют хорошо выраженный острый двугранный угол, обычно не переходящий на теменные. Венечный шов имеет форму в разной степени выраженного тупого угла, обращенного вершиной назад. Пропорции массетерной пластинки верхнечелюстной кости изменчивы, однако ее наименьшая ширина посередине чаще меньше высоты переднего края, а вершина последнего лишь слабо закруглена. Задние края резцовых отверстий немного не доходят, реже доходят до уровня передних краев верхнего М1, тогда как концы крыловидных отростков небных костей заметно не доходят до передних углов слуховых барабанов. Конец венечного отростка нижнечелюстной кости расположен на уровне приблизительно половины верхнего края сочленовного.

Передне-наружный бугорок на верхнем М2 имеется, хотя он и много меньше передне-наружного. Верхний М3 по длине составляет половину М2, имеет хорошо выраженные входящие складки, сравнительно поздно замыкающиеся в "марки", и одну мелкую наружную, довольно быстро исчезающую при стирании. В западных районах области распространения вида у части особей может появляться имеющийся у японской мыши остаточный бугорок (Т12) в задне-наружном отделе М1; корней у последнего в норме 4, пятый (архаичное строение) наблюдается у части особей из континентальной Зап. Европы и в островных популяциях, где более обычен.

Бакулюм с изогнутым и приостренным стержнем и незначительным бутылкообразным расширением в его средней части. Назальная часть косточки постепенно переходит в тело стержня, а ее задний край образует слабо выраженный, обращенный вершиной назад угол.

Ископаемые остатки мышей подрода Sylvaemus известны с плиоцена (Армения). На территории бывшего СССР они редки, как и остатки других представителей лесных фаун, и более обычны и многочисленны в Зап. Европе (A. dominates Kretz., A. atavus Hell, и др.). Ранним плейстоценом датируются остатки своеобразной A. argyropuloi Topach. из Южн. Украины, и лишь позднеплейстоценовые остатки мышей, известные из мест от Прикарпатья до Апшеронского п-ова, более уверенно определяются как A. conf. sylvaticus. В этот период мелкие лесные мыши не регистрируются здесь в "лемминговых фаунах" времени наибольшего похолодания, хотя и были в это время обычны в Зап. Европе.

Распространение: От западной государственной границы бывшего СССР до западных частей Алтае-Саянской горной страны (правобережье р. Катунь). К северу до Юго-Вост. Эстонии, южного Приладожья (возможно, до линии, соединяющей северные оконечности Онежского и Ладожского озер), северных частей Вологодской и южных Архангельской обл., Средн. Урала и Зауралья (Верхотурье), среднего Прииртышья. К югу до Приазовья и Причерноморья, государственной границы бывшего СССР на Кавказском перешейке, Копетдага и Большого Балхана. По р. Урал до пос. Калмыкове, юго-восточнее — до верховьев р. Эмба, гор Улутау и северного Прибалхашья. Повсеместно в системе гор Памиро-Алая до высоты 3500 м над ур. м. (Памир). На Кавказском перешейке граница с желтогорлой и талышской мышами неясна. Внетропическая Евразия, Сев. Африка.

Образ жизни и значение для человека

Характерный обитатель широколиственных и смешанных лесов, а также хвойных с незначительной примесью широколиственных пород. В Средн. России (Костромская обл.) северная граница распространения довольно хорошо совпадает с границей между смешанными и таежными лесами, севернее которой населяет преимущественно вторичные мелколиственные участки. В противоположность желтогорлой мыши избегает затененных биотопов, предпочитая вырубки, кустарниковые заросли, в т. ч. по ручьям и балкам, по которым (как и по полезащитным лесным полосам, речным долинам и террасам оросительных каналов) проникает в степь и даже полупустыню. Иногда селится и в вовсе безлесных местах: целинной высокотравной степи (Юго-Вост. Украина), в зарослях бурьяна, на межах и пустошах, а в горах — в альпийском высокотравье и в каменистых россыпях, вместе с которыми выходит за пределы верхней границы леса, даже в пояс арчевого стланника, где плотность поселений может быть более высокой, чем в высокоствольных арчевниках. В безлесной части Молдавии это — доминирующий вид мышей в агроценозах. Поселяется в жилых и хозяйственных постройках, особенно в зимнее время. Считается, что при этом в некоторых местах могут даже формироваться популяции, утерявшие связь с "дикой" природой (центральный Кавказ).

Период активности приходится преимущественно на сумеречные и ночные часы. Он значительно сдвигается в зависимости от широты местности и времени года. Хорошо лазает по деревьям, хотя эта способность выражена меньше, чем у желтогорлой мыши. Селится главным образом в естественных убежищах, особенно в дуплах, часто расположенных на значительной высоте. Нередко, особенно в степной зоне, роет также и норы, большей частью под корнями деревьев, обычно несложного строения, с 2—3 выходами, гнездовой камерой и 1—2 камерами для запасов. Основная пища — семена, особенно древесных пород; на втором месте стоят ягоды и животные корма (в основном насекомые) и на последнем — зеленые части растений. В широколиственных лесах Средн. России и Кавказа в течение года наблюдается отчетливая смена кормов: ранней весной мыши поедают остатки прошлогоднего урожая семян, а с началом вегетации — зеленые части растений; с середины—конца июня в связи с созреванием семян ильма, а также ягод их роль в питании возрастает, а зеленого корма уменьшается. В августе вновь поедается значительное количество зеленого корма и насекомых; в сентябре—октябре, по мере созревания семян клена, липы, дуба и ясеня, мыши переходят почти исключительно на семенной корм, который служит основой питания также и в течение всей зимы (опавшие семена и собранные с осени запасы). Помимо нор, запасы делаются также в дуплах, пустотах между корнями и т. п. Сезонные кормовые миграции, в т. ч. вертикальные, выражены хорошо, тогда как переселение осенью в стога и скирды слабее, чем у домовых мышей и полевок. В широколиственных лесах Кавказа, Вост. Карпат и Юго-Вост. Украины в теплые зимы и после большого урожая желудей и буковых орешков могут размножаться круглый год, наиболее интенсивно с апреля по август. Число выводков у перезимовавших самок 2—4, у первых сеголетков 1—2, в каждом чаще всего по 5—7 детенышей. Численность подвержена значительным колебаниям в зависимости от урожая основных кормов и климатических особенностей зимнего периода.

Играет существенную отрицательную роль как в естественном лесовозобновлении широколиственных пород, так и в лесонасаждении. Установлено, что в годы массового размножения зверьки могут полностью уничтожить весь урожай семян дуба, бука, липы и клена. Особенно ощутим вред в плодовых питомниках и при посадках полезащитных лесополос: мыши поедают посеянные семена повреждают всходы, причем в зимнее время "кольцуют" даже сосновый подрост,' хотя и не в такой степени, как полевки. Местами вредит также сельскохозяйственным культурам, однако в глубину посевов проникает на меньшее расстояние чем более подвижная желтогорлая мышь. Носитель возбудителей не менее 20 природноочаговых болезней, в т. ч. клещевого энцефалита, лимфоцитарного хориоменингита, бруцеллеза, туляремии и сибирской язвы.

Замечания по систематике: На большей части равнинной территории европейской России и Казахстана, а также Сибири отличия от совместно обитающей желтогорлой мыши (A. flavicollis Melch) достаточно отчетливы. Об отношении A. uralensis к обыкновенной лесной мыши (A. sylvaticus L.) говорилось выше. Наиболее сложно обстоит дело с формами из горных районов Средн. Азии и Казахстана, откуда описаны подвиды, отнесенные к A. sylvaticus: A. s. arianus Blanf., A. s. tokmak Severtz. и др. Их видовая принадлежность требует дополнительных исследований с применением генетических, а также электрофоретических методик.

Географическая изменчивость и подвиды: На равнине по направлению к востоку и в горах с повышением местности окраска зверьков делается темнее, а размеры возрастают.

Подвидовая система нуждается в специальной проработке.

http://zoometod.narod.ru