Лесные и полевые мыши, Apodemus Каир, 1829 = Лесные и полевые мыши, Биология, поведение, питание, размножение, убежища, враги, корм, норы

9870 St Vincent Place, Glasgow, DC 45 Fr 45.

+1 800 559 6580

Лесные и полевые мыши

Фото

Род лесных и полевых мышей = Apodemus Каир, 1829

Фото

Читать дополнительно: Род Apodemus = Лесные и полевые мыши

Размеры мелкие и средние. Длина тела до 150 мм. Хвост в среднем короче тела, реже равен ему или несколько длиннее. Удлиненная, со сравнительно крупными глазами морда и длинные ушные раковины свойственны лесным формам, тогда как виды, населяющие кустарниковые и иные полузакрытые биотопы, более короткомордые и имеют сравнительно небольшие глаза и короткие ушные раковины. Строение ступни как у палеарктических представителей рода Rattus Fisch.: она сравнительно длинная, средние пальцы (как и на кистях) длиннее боковых, а эти последние сравнительно мало укорочены. Окраска верха с преобладанием буроватых тонов; иногда имеется темная полоса вдоль хребта. Мех мягкий, т. к. остевые волосы большей частью (у лесных форм постоянно) редкие и сравнительно тонкие.

Череп с удлиненным или слабо укороченным лицевым отделом. Мозговая капсула относительно крупная, вздутая, (сходство с Mus L.), и лишь у очень старых особей она принимает несколько угловатые очертания. Лобно-теменные гребни, как правило, отсутствуют, однако если имеются, то хорошо развиты. Резцовые отверстия сравнительно короткие и широкие, обычно не заходят за уровень передних краев верхнего М1. Нижний гребень массетерной ямки нижнечелюстной кости не образует резкого изгиба в месте его перехода в основание углового отдела (сходство с Mus). Ширина ветви нижнечелюстной кости в ее средней части если и больше длины нижнего ряда коренных, то, как у Rattus, менее чем на длину М2.

Коренные зубы с коронками средней высоты и обособленными бугорками, взаимное расположение которых на верхних, как у Mus. Верхний M1 не бывает длиннее М2 и М3, а его корень полого направленным вперед. Верхний М3 и особенно нижний М3 относительно велики (крупнее, чем у Mus). Передний наружный бугорок на верхнем М2 обычно имеется, а на М1 нередко наблюдается добавочный задне-наружный бугорок. Нижний MI с развитыми в разной степени бугорками наружного ряда и маленьким, сравнительно хорошо обособленным передним промежуточным бугорком. Пропорции верхних резцов, как у Mus, но их задняя поверхность без ступенчатого выступа (см. рис. 118, 1).

Подвздошная кость относительно длинная (сходство с Rattus), но подвздошный бугор невелик и сравнительно мало обособлен, особенно в его заднем отделе (сходство с Mus). Шейка бедра относительно длинная, третий вертел сравнительно длинный и низкий, малый — приостренный. Характерно, что нижняя часть диафиза этой кости уплощена в передне-заднем направлении (сходство с некоторыми видами Rattus). Приросшая часть малой берцовой кости — как и у Mus, относительно длинная. Плечевая кость укороченная; локтевой отросток не удлинен.

Ископаемые остатки известны с позднего миоцена в Зап. Европе и с конца плиоцена на территории Южн. Украины и Молдавии. Предковой, как и для Mus, считается одна из ветвей евразийского рода Parapodemus Schaub. Современные индо-малайские роды Vandeleuria Gray и близкий к нему Chiropodomys Peters связывают Apodemus (а также Micromys Dehne) с Parapodemus. С другой стороны, к Apodemus, по-видимому, ближе других и некоторые из наименее специализированных видов центральноафриканского рода Thamnomys Thom.

Распространены преимущественно в широколиственных и смешанных лесах, а также в лесо- и лугостепных ландшафтах гор и равнин Евразии и Сев. Африки, от Швеции и Англии до Приморья, о. Сахалин, Японии, Вост. и Сев.-Вост. Китая. Мал. и Передн. Азия, Сев. Индия.

Вред, причиняемый большинством видов сельскому хозяйству, невелик. В то же время лесные виды, питаясь семенами широколиственных пород, вместе с другими млекопитающими и птицами могут играть существенную роль в качестве потребителей их урожая. Ряд видов известен в качестве природных носителей возбудителей опасных зоонозов, в том числе энцефалита.

Около полутора десятков видов объединяются в 4 подрода: полевые мыши (Apodemus s. str,), европейские лесные (Sylvaemus Ogn.) и азиатские лесные мыши (Alsomys Dukel.), представители которых широко распространены на территории Палеарктики, а имеющая ограниченное распространение малоазийская мышь (A. mystacinus Danf. et Alst.) не без основания выделяется в самостоятельный, четвертый подрод Karstomys Martino.

Наименее разработана видовая и, тем более, внутривидовая система подрода Sylvaemus. Одномасштабная генетическая, в т. ч. электрофоретическая методика исследования применена на настоящее время к видам, населяющим лишь отдельные регионы (Кавказ, частью Зап. и Центр. Россия), и широкие таксономические обобщения на ее основе пока малоубедительны. Это касается, в частности, типового вида подрода — обыкновенной лесной мыши (A. sylvaticus L.), описанного из Южн. Швеции, и его отношения к малой лесной мыши (А. uralensis Pall.). Первый из них приводится здесь только в определительных таблицах, при этом использованные признаки основаны на материале из Швеции (серия в коллекциях Зоологического института РАН, NN 54597—54611).

http://zoometod.narod.ru

РАЗДЕЛЫ
САЙТА