Вид: Tragelaphus eurycerus = Бонго

Отряд: Artiodactyla Owen, 1848 = Парнокопытные, парнопалые

п/отряд: Ruminantia Scopoli, 1777 = Жвачные

Семейство: Bovidae (Cavicornia) Gray, 1821 = Полорогие

Род: Tragelaphus Blainville, 1816 = Лесные антилопы

Вид: Tragelaphus eurycerus Ogilby, 1837 = Бонго (Photo by V.Neves Dias)

Вид: Tragelaphus eurycerus Ogilby, 1837 = Бонго

Читать очерк сначала: Бонго

 Данных по пространственной организации бонго недостаточно . Известно , что бонго не территориальны (Estes , 1991) , и полевые иссле - дования подтверждают это (Klaus-Hugi et al . 2000) . Вероятнее всего , каждая группа ♀♀ и одиночные взрослые ♂♂ для обеспечения своих жизненных нужд используют различной протяженности домашние участки . Площадь домашних участков и их использование зависит от местных экологических кондиций , хищнического прессинга и человеческого беспокойства . В национальном парке Дзанга , ЦАР , площадь домашних участков двух групп составила 19 и 49 км 2 . Оба домашних участка значительно перекрывались (Klaus-Hugi et al . 2000) . Наибольшая пройденная группами дистанция от одного места отдыха к другому , в национальном парке Дзанга , ЦАР , составила 7.231 м ., наиболее короткая – 45 м . Средняя дистанция пройденная группами составила 1823 м (± 142 м) . Для одиночных особей наибольшая пройденная дистанция от одного места отдыха к другому , составила 3869 м ., наиболее короткая – 4 м ., а средняя дистанция 556 м. Средние расстояния пройденные бонго от одного места отдыха к другому значительно отличались между группами и одиночными особями (Klaus-Hugi et al . 2000) . Природная популяционная плотность не высока , и в среднем составляет примерно 0.25 животных/км2 для территорий с локализированной концентрацией , и примерно 0.02 животных/км2 повсеместно на протяжении ареала.

Активность : В юго-западном Судане бонго были отмечены ведущими главным образом ночной образ жизни , с концентрацией активности на закате и рассвете. На Абердере отмечен следующий ритм активности бонго в наиболее сухие месяцы года : обычно с 10-30 до 16-00 они лежат в зарослях и жуют жвачку , после 16 часов постепенно покидают заросли . Пик активности длится с 23 часов до полуночи , после чего наступает ночной период руминации . Следующий период активности длится с 4 до 5 часов утра . Во время дождливого сезона активность более продолжительная. В сильный дождь бонго избегают передвигаться и прячутся в густом лесу , но как только он закончится , начинают активно питаться . Животные в группах отдыхали в среднем два раза в сутки , тогда как одиночные особи отдыхали более пяти раз за этот же период времени . Первый период отдыха животных в группах происходил в течении ночи , другой , поздним утром.

Огромное значение для антилоп бонго имеют природные солонцы – лесные прогалины с редкой растительностью и почвенными обнажениями, которые , как показали исследования , являются центрами их активности . Отмечено , что бонго гораздо реже использовали удалённые от солонцов леса , нежели леса расположенные не далеко от них. Солонцы посещаются по различным причинам: животные пьют накопившуюся в вырытых слонами ямах воду , едят глину , поедают травы и другие растущие на солонце растения. Основной причиной посещения солонцов считается геофагия. Одной из причин такого поведения может быть высокая способность разбухания глины в желудке животного, которая может абсорбировать вторичные растительные компоненты или же может помогать при кишечных паразитах. Помимо геофагии и питания травой, посещение солонцов может иметь также социальную функцию: солонцы представляют для животных возможность половых взаимодействий и таким образом увеличивают вероятность репродукции как для ♀♀ так и для ♂♂ , у этого широко рассеянного по лесу вида антилоп.

В соответствии с классификацией, основанной на структуре желудка , антилопа бонго относится к категории “избирателей сочной , концентрированной листвы”. Однако современные исследования выявили , что бонго не является абсолютным потребителем древесной растительности и дополняет свой рацион травой. Основу питания антилоп бонго в природе составляют двудольные растения , также было отмечено поедание трав на окраинах лесов , прилегающих к ним грасслендах , на лесных прогалинах и солонцах. В национальном парке Дзанга , ЦАР, бонго употребляли в пищу 138 видов растений , при этом явное предпочтение отдавалось 26 видам. В юго-западном Судане было отмечено 116 видов растений поедаемых бонго. 97.8 % всех поедаемых частей растений составляли листья, 1.6 % фрукты и 0.6 % цветы. В лесу, листья поедались на всех возможных жизненных формах деревьев (6.2 %) , кустарников (42.0 %) и вьющихся растений (45.7 %). На Абердэре основной пищей бонго является бальзамин (Impatiens spp.) и различные вьющиеся растения.

Следует отметить, что одно из основным пищевых растений – Mimulopsis spp., имеет нерегулярный цикл цветения , с интервалами от 3 до 10 лет, и ядовито на этой стадии развития. В результате того, что животные могут не распознавать биохимических изменений в своей привычной пище а это растение может доминировать на всём протяжении бамбуковой зоны, в некоторых местах может иметь место высокая смертность от отравлений. Это растение также ядовито для лесных свиней и домашнего скота. Побеги бамбука поедались редко. 50 % поедаемых листьев составляли молодые листья, растущие в верхней части растения, листья растущие на нижней части растения поедались в 20 % случаев и примерно в 30 % случаев, объедались все листья. Пищевые ресурсы доступны для бонго в пределах 2 метров от уровня земли, растительность произрастающую выше, они могут сбивать своими рогами. Более 80 % случаев питания происходило на высоте от 20 до 100 см. от уровня земли. Средняя высота питания составила 67.0 ± 1.19 см от уровня земли.

По всей видимости в природе размножение сезонное . Присутствие в группах ♀♀ , находящихся в стадии эструса , заметно увеличивает интерес ♂♂ к таким группам , и существует сезонная цикличность в уменьшении присутствия ♂♂ в таких группах. В условиях неволи ♂ как минимум раз в день подходит к каждой из ♀♀ для определения её репродуктивной кондиции . Если при его приближении ♀ уходит , он идёт следом . Если она стоит на месте , ♂ обнюхивает и облизывает её вульву , или же стимулирует ♀ к уринации тыкаясь своей мордой в её аногенитальную область . Иногда ♂ кладёт свой подбородок на круп ♀ . Когда ♀ уринирует , ♂ подставляет свою морду под струю мочи . После обследования мочи ♀ , ♂ демонстрирует Флемен (Flehmen) – он подымает и часто поворачивает голову , загибает наверх верхнюю губу , морщит нос и демонстрирует верхние дёсны. Одним из наиболее характерных элементов ухаживания ♂ за ♀ , является “низко вытянутая” поза. ♂ вытягивает голову и шею вперёд , укладывая свои рога вдоль шеи. Он немного приподымает нос и его шея образовывает U – образной формы кривую . ♂ почти всегда принимает эту позу когда приближается или следует за ♀.

В национальном парке Дзанга , ЦАР , период гона может проходить во время основного сухого сезона (Декабрь – Февраль) или же основного дождливого сезона (Сентябрь – Ноябрь) , так как 100 % и 73 % наблюдаемых соответственно в эти сезоны групп сопровождались самцами , тогда как в дополнительный сухой и дождливый сезоны группы сопровождались самцами лишь в 32 % и 40 % случаев соответственно.

В национальном парке Дзанга, пик периода отёла бонго длится с Июня по Август, перед основным сезоном дождей. На Абердере, основной пик отёла проходит с Июля по Сентябрь. Отмечено, что ♀♀ предпочитают использовать для отёла особую, предпочитаемую “традиционную” территорию. Перед родами ♀ покидает группу и рожает в одиночку. После родов ♀ оставляет телёнка одного спрятанным в зарослях , а сама находится не далеко от него с другими родившими ♀♀. Продолжительность лежачей фазы прятанья у телят в природе неизвестна . Но Kingdon (1982) сообщает , что двух – трёх месячные телята мобильны и сопровождают своих матерей в группах. В неволе примерно до двухнедельного возраста телята не следуют за своими матерями и синхронизируют свою активность с активностью матери лишь после двухнедельного возраста.

Антилопа бонго – полиэстральный вид. Продолжительность эстрального цикла 21 – 22 дня. Продолжительность эструса 1 – 3 дня. Продолжительность садок во время спаривания 5 – 10 секунд каждая, эякуляцией завершалась лишь их незначительная часть. Продолжительность беременности : 282 – 287 дней.

У ♀♀ бонго отмечено несколько физических признаков проявляющихся примерно за 2 недели до наступления родов: заметное увеличение вымени и набухание вульвы и поведенческих, непосредственно перед родами: беспокойство и расхаживание с вытянутым хвостом. Также , была отмечена агрессия беременной ♀ в отношении другой ♀ за 10 дней до родов. Продолжительность родов: 1 час 15 минут (Dresser , et al., 1980) ; 30 минут (Udell , 1984) ; 1 час 55 минут (Ralls, et al., 1985) . Рожать ♀♀ могут лёжа и стоя. Отмечено полное отделение плаценты через 3 часа после родов и её поедание ♀♀. Межродовой интервал : 466 и 525 дней. Следующий после родов эструс отмечен через 3 месяца.

Вес новорожденный телят сразу после родов составил : 20.4 кг (♂); 19.8 кг (♂) , 20.5 кг (♂) , 18.3 кг (♀). Высота в плечах новорожденный телят сразу после родов составила у 1 ♂ и у 1 ♀ - 71.1 см. При рождении телята окрашены так же как и взрослые ♀♀ и имеют такую же маркировку, хотя их полоски расположены ближе друг к другу. Уши пропорционально очень большие. Рожки у телят появляются примерно в возрасте 2 месяцев. У ♀♀ имеются две пары паховых сосков (Ralls, 1978) . После рождения телёнок (♂) стал делать попытки встать через 30 минут, а пытаться сосать через 2.5 часа.

В условиях неволи отмечен интерес телят друг к другу и тенденция проводить больше времени с другими телятами чем с их матерями. Телята растущие в компании других телят становятся более независимыми чем один телёнок в группе. Такой телёнок дольше зависим от матери и не легко от неё отделяется. В природе также отмечена сильная связь между телятами и стремлении держатся ближе друг к другу.

Первое размножение у ♀♀ отмечено в возрасте: 1 год 10 месяцев - 2 лет 7 месяцев. ♂♂ достигают половой зрелости примерно в 2.5 года. Отмечена успешная трансплантация эмбриона антилопы бонго другому виду, антилопе канне с целью последующего вынашивания и родов. Роды и выкармливание канной телёнка бонго прошли успешно. В условиях неволи отмечен случай гибридизации между ♂ антилопы бонго и ♀ ситатунги (Tragelaphus spekei) с рождением фертильного потомства.

В пределах основной части своего ареала бонго соприкасаются лишь с одним крупным хищником – леопардом (Panthera pardus). Теоретически, леопард представляет опасность для взрослых особей бонго, так как он способен убивать очень крупных животных – взрослых окапи; лесных буйволов, кистеухих свиней и горилл, но прямых свидетельств нападения на них леопарда нет. Fay сообщает об убитом и частично съеденном леопардом незрелом ♂ антилопы бонго, Turkalo & Klaus-Hugi также сообщают о возможной высокой смертности телят бонго вследствие хищничества леопарда. Также для телят угрозу представляют питоны и пятнистые гиены. Хищничество на бонго львов отмечено на Абердэре, и в южном Судане, а из 332 исследованных экскрементов пятнистых гиен, шерсть бонго была встречена лишь в одном. Отмечена гибель одного из самцов получившего в результате внутривидовой драки смертельное ранение рогом в лёгкое. Также у многих животных отмечены старые раны от ударов рогов, зажившие сломанные рёбра и даже переломы ног, что свидетельствует о том , что они могут восстанавливаться от полученных увечий. На Абердэре отмечена смертность бонго вследствие отравления растением Mimulopsis spp., стебли которого ядовиты в период цветения.

 Максимальная продолжительность жизни в условиях неволи была отмечена для ♂♂ антилопы бонго – 19 лет, для ♀♀ – 23 года. Продолжительность жизни в природе неизвестна.

Читать очерк сначала: Бонго

Использован материал Игоря Марийчука из журнала АНТИЛОПА 2008, № 1