Вид: Остромордая лягушка = Rana arvalis

• Класс: Amphibia = Земноводные
• Отряд: Anura Rafinesque, 1815 = Бесхвостые земноводные (амфибии)
• Семейство: Ranidae Gray, 1825 = (Настоящие) лягушки
• Род: Rana Linnaeus, 1782 = (Настоящие) лягушки
• Вид: Rana arvalis = Лягушка остромордая

Вид: Rana arvalis Nilsson, 1842 - Остромордая лягушка

Читать: Подвид: Rana arvalis arvalis Nilsson, 1842 = Лягушка остромордая

Распространение. Населяет обширную территорию от южной Швеции и Финляндии до Франции, юго-восточной Европы и Сибири. Северная граница ареала проходит от северной Карелии через север Архангельской области на Полярный Урал, р. Енисей и в Якутию. Самая северная точка находки в европейской части СССР - Кандалакшский заповедник (66o35' с.ш., 33o13' в.д.) в Мурманской области. Далее граница ареала проходит на восток примерно по линии: Архангельская обл. (Пинежский заповедник: 64o35' с.ш., 43o03' в.д. - юг п-ова Канин, дельта р. Чеша - Ненецкий автономный округ, п. Тобседа: ок. 68o30' с.ш., 52o30' в.д.) - г. Воркута (67o29' с.ш., 64o00' в.д.) - Тюменская обл. (Ямало-Ненецкий автономный округ, фактория Харвута на р. Хадыта-Яха: ок. 67o40' с.ш., 70o в.д.) - Красноярский край (Таймырский автономный округ, бассейн р. Хантайка: ок. 68oс.ш., 87oв.д.). Далее граница проходит на юго-юго-восток от р. Енисей к р. Чуна в Красноярском крае и Иркутской обл. (Богучанский р-н, п. Чунояр: ок. 58oс.ш., 96oв.д.) и к г. Иркутск (52o19' с.ш., 104o18' в.д.). Остромордая лягушка населяет долины р. Лена и ее притоков Пеледуй, Нюя и Большой Дельгей от г. Иркутск на северо-восток до п. Саныяхтах в Якутии (ок. 60o40' с.ш., 124o в.д.). Более северная находка, п. Ет-Кюель на р. Намана (ок. 61oс.ш.) нуждается в проверке. Отмечена также в Олекминском заповеднике (58o45' с.ш., 122o20' в.д.). От долины р. Лена в Иркутской обл. (п. Киренск: 57o45' с.ш., 108o04' в.д.) граница ареала проходит на юг до северного побережья оз. Байкал в районе Байкальского хр. К югу от Байкала лягушка распространена от р. Иркут (ок. 51o30' с.ш., 102o в.д.) на северо-восток вдоль южного побережья оз. Байкал до Баргузинского заповедника (54o23' с.ш., 109o05' в.д.).

Южная граница ареала в России проходит примерно по линии: Ростовская обл. (г. Таганрог: 47o12' с.ш., 38o55' в.д. - г. Азов - г. Ростов: 47o13' с.ш., 39o42' в.д.) - юг Волгоградской обл., далее в Казахстан.

Образ жизни. Обитает в зонах тундры, лесотундры, леса, лесостепи и степи. В Европе населяет в целом более сухие и открытые места, чем травяная лягушка (Rana temporaria), в том числе опушки леса и поляны, болота, луга, поля, заросли кустарников, сады и т.д. В Сибири живет в основном на открытых болотах. В тундру и степь проникает вместе с древесной растительностью, в основном по долинам рек. На южном и северном пределах распространения - в тундре, лесостепи и степи держится около водоемов: рек, озер и т.д. Размножение и раннее развитие происходят в стоячих водоемах (озерах, прудах, болотах, лужах, канавах). Остромордая лягушка - один из самых обильных видов земноводных фауны СССР. В лесах центра европейской России обилие особей на 1 га варьирует от нуля до нескольких сотен. Здесь остромордая лягушка предпочитает более открытые биотопы, чем травяная, и к северу встречается реже последней, тогда как к югу и юго-востоку эта пропорция постепенно изменяется в пользу R. arvalis, и на юге зоны симпатрии последняя уже значительно более многочисленна. Соотношение численностей обоих видов варьирует по годам, и кое-где преобладание того или иного вида чередуется (Банников, 1948; Кузьмин и др., 1996). В Западной Сибири остромордая лягушка населяет различные биотопы от подзоны кустарниковых субарктических тундр до зоны степи (Равкин и др., 1995). В кустарниковых тундрах обитает на осоковых болотах и в лишайниково-осоково-моховых тундрах. В лесотундровых редколесьях она уже обильна вдоль рек и на комплексных бугристых болотах, в северной тайге - на болотах пойм крупных рек и лугах, чередующихся с ивняками, тогда как в других биотопах ее в несколько раз меньше. Весьма многочисленна и встречается повсеместно в средней тайге, где предпочитает низинные болота и другие пойменные биотопы, сосняки и облесенные низинные болота. В подзоне южной тайги остромордая лягушка достигает максимального обилия на сорах в поймах крупных рек. Южнее, начиная с подтаежных лесов, ее становится все меньше и меньше. В этой подзоне вид предпочитает открытые осоково-вейниковые болота и, в меньшей степени, внепойменные облесенные болота и луга, чередующиеся с ивняками и березово-осиновыми перелесками в поймах крупных рек. В северной и южной лесостепи лягушка наиболее обильна на облесенных и открытых низинных осоков-вейниковых болотах, на лугах, луговых степях и сплавинах пресных озер. Как отмечалось выше, в зоне степи остромордая лягушка держится в основном у воды. Таким образом в Западной Сибири R. arvalis в целом предпочитает внепойменные открытые низинные болота и поймы крупных рек, а в лесостепи и степи - болота и сплавины озер (Равкин и др., 1995).

Численность сеголеток сразу после метаморфоза зависит от числа яиц в водоеме. Когда эта величина превосходит некоторое критическое значение (которое зависит от условий водоема), численность сеголеток снижается по сравнению с исходной максимальной величиной (Ляпков, 1986, 1988, 1995). Это может свидетельствовать о наличии плотностно-зависимой регуляции в группировках сеголеток. Плотностно-зависимая регуляция важна также в условиях высокой плотности личиночных группировок, где иногда приходится несколько сотен головастиков на литр воды (Сурова, 1985; Ищенко, Щупак, 1979; Ищенко, Леденцов, 1993)). Однако особенности биотопа и колебания погоды и климата, по-видимому, сильнее влияют на динамику популяций вида в целом.

Зимовка с сентября-ноября по март-июнь (обычно апрель - май), в зависимости от широты и высоты над уровнем моря. Зимует остромордая лягушка в основном на суше: в норах грызунов, ямах, кучах листового опада. В суровые и бесснежные зимы имеет место массовая гибель остромордых лягушек в сухопутных зимовках (Банников, 1948).

Размножение в марте - июне, обычно через несколько дней после окончания зимовки. Самцы образуют брачные хоры. Возрастная структура взрослой части популяции в целом и возрастные различия в пространственном распределении лягушек влияют на возрастной состав размножающихся группировок (Ищенко, 1982, 1991). Амплексус подмышечный. Нередки смешанные пары R. Arvalis и R. temporaria. Яйца откладываются как днем, так и ночью, на мелководных, хорошо прогреваемых местах с глубиной 5-30 см. Пик икрометания остромордой лягушки обычно наступает позже, чем у травяной в том же водоеме (Кузьмин и др., 1996). Кроме того, R. arvalis предпочитает размножаться в более открытых и мелких (т.е. лучше освещенных и прогреваемых) водоемах. Эти особенности могут способствовать репродуктивной изоляции обоих видов. Для остромордой лягушки характерно групповое икрометание, скопления икры могут насчитывать более сотни кладок и покрывать площадь до нескольких квадратных метров. В скоплениях икры зародыши лучше защищены от хищников и резких колебаний температуры весной (Сурова, 1985). Однако столь плотных скоплений икры, как у травяной лягушки, не образуется.

Метаморфоз происходит в разных районах в июне - октябре. Общая продолжительность развития до метаморфоза сокращается на севере и юге ареала. Продолжительность развития и размеры особей при метаморфозе варьируют по годам, т.к. в большой мере определяются факторами окружающей среды. Личинки проявляют тенденцию к образованию больших скоплений на прогреваемых мелководьях. Вечером скопления становятся менее плотными и головастики мигрируют на глубину. Во многих природных скоплениях личинок наблюдается "эффект группы" (Ищенко, Щупак, 1979; Ищенко, Леденцов, 1993). Он ведет к плотностно-зависимому ускорению роста и развития более крупных головастиков и задержке роста и развития мелких. Тем не менее, нет четкой связи между исходным темпом роста особи с ее размером перед метаморфозом и продолжительностью личиночного развития. Зависимость темпа роста от плотности населения варьирует по кладкам икры и стадиям развития. Плотность непосредственно не влияет на выживаемость личинок, но влияет на вероятность успешного метаморфоза, т.к. быстрее развивающиеся головастики чаще успевают завершить превращение, тогда как "затянувшиеся" гибнут в пересыхающих водоемах.

Головастики остромордой лягушки едят Chlorophyta, Diatomeae и другие водоросли, высшие растения, детрит и в небольшом количестве водных беспозвоночных (Сурова, 1985). Они питаются круглосуточно, но пищевые скопления образуют только днем. Эти скопления отличаются от скоплений, выполняющих функцию терморегуляции. В период метаморфоза питание прекращается на короткое время и возобновляется еще до конца метаморфического климакса (Вершинин, 1984). Недавно метаморфизировавшие сеголетки охотятся на Acarina, Collembola и других мелких членистоногих. В целом, состав пищи и его возрастные изменения у остромордой лягушки сходны с таковыми у травяной. Взрослые особи потребляют в основном сухопутных беспозвоночных.

Остромордая лягушка играет важную роль в некоторых экосистемах. Например, в смешанных лесах Западной Сибири популяция лягушки (состоящая примерно из 90000 особей, или 190-200 кг биомассы) летом потребляет 55-60 кг беспозвоночных в сутки с площади 6 км2 (Ищенко, Скурыхина, 1981). В связи с возрастными изменениями диеты, разные возрастные классы оказывают разное влияние на популяции беспозвоночных. Кроме того, разные группы беспозвоночных испытывают разный пресс хищничества лягушек в связи с избирательным питанием последних. Например, Mollusca, Orthoptera, Homoptera, Coleoptera и личинки Lepidoptera поедаются с высокой положительной избирательностью, тогда как Aranei и Hymenoptera поедаются почти неизбирательно или с отрицательной избирательностью. Избирательность питания меняется с возрастом. Например, сеголетки сильнее избирают мелкую добычу (Homoptera), чем взрослые лягушки, тогда как ситуация с относительно крупными Orthoptera противоположная. Даже в пределах одной группы добычи (например, Carabidae, Staphylinidae, Curculionidae) сеголетки поедают более мелких особей, чем взрослые.

Состояние популяций Некоторые популяции остромордой лягушки сокращаются под воздействием разрушения водоемов и биотопов суши, особенно в результате урбанизации, рекреации и перевыпаса скота. Например, в Белгородской области интенсивный выпас скота вызвал снижение численности остромордой лягушки на лугах в 5 раз в течение 6 лет, а в лесу ее численность снизилась примерно вдвое (Гоголева, 1987). Промышленное загрязнение тоже оказывает отрицательное воздействие. Загрязнение влияет и на городские популяции. Здесь оно ведет к повышению частоты морфологических аномалий (увеличению васкуляризации кожи, аблефарии, эктроподии, эктродактилии, монобрахии и т.д.) и нарушениям эмбрионального и личиночного развития (Вершинин, 1990, 1997). Некоторые другие факторы также повышают смертность остромордой лягушки: движение автотранспорта, пестицидное загрязнение среды, бессмысленное уничтожение людьми, незакрытые колодцы и т.д. Тем не менее, R. arvalis хорошо приспосабливается к антропогенным ландшафтам. Если негативное воздействие человека обратимо, сокращающиеся популяции могут восстанавливаться. Некоторые формы деятельности человека ведут к повышению численности и расселению лягушки: например, создание просек в лесах с многочисленными ямами с водой. В крупных городах остромордая лягушка образует популяции в основном в лесопарках. Городские популяции остромордой лягушки приспосабливаются к отрицательному антропогенному влиянию и становятся более устойчивыми к нему, чем популяции из "ненарушенных" биотопов . Это сопровождается изменениями в генетической структуре популяции, что выражается, например, в возрастании доли морфы striata (Вершинин, 1997). За исключением некоторых периферических популяций, остромордая лягушка - широко распространенный вид с высокой численностью. Как сокращающийся вид, занесена лишь в Красные книги Ростовской обл. и Бурятии. Обитает в 43 (или 53) заповедниках России.

http://www.sevin.ru/vertebrates/index.htmlll