Вид: Larus canus = Сизая чайка

• Класс: Aves = Птицы
• Подкласс: Ornithurae, или Neornithes = Веерохвостые птицы, новые птицы
•     Надотряд: Neognathae = Новонебные птицы, неогнаты
•       Отряд: Charadriiformes = Ржанкообразные
•      Подотряд: Lari = Чайки
•    Семейство: Laridae Rafinesque, 1815 = Чайки, чайковые
•    Род: Larus Linnaeus, 1758 = (Настоящие) чайки
• Вид: Larus canus Linnaeus = Сизая чайка

Вид: Larus canus Linnaeus = Сизая чайка

Перейти к началу:Экология и биология сизой чайки

Размножение. Сизая чайка — моногам; возраст первого размножения, степень гнездового консерватизма, а также процесс образования пар подробно изучены у эстонских птиц. Самцы достигают половой зрелости в возрасте 2—3, а самка — 3—4 лет. Самец и самка из одной пары часто зимуют отдельно и весной встречаются на месте гнездования. При этом самец во время образования пары более активен, он же выбирает и охраняет гнездовой участок. Молодые птицы чаще образуют пары между собой. Поскольку самки достигают половой зрелости обычно на год позднее самцов, нередки пары, в которых они на год старше самцов. В 72% случаев пары образуют те же партнеры, что и в предшествующем году, в 28% — новые, при этом у 40% особей прежний партнер жив. Новые пары образуются часто между птицами, гнездившимися в прошлом сезоне недалеко друг от друга.

Гнездовой консерватизм развит очень сильно. При отсутствии беспокойства до 90% чаек селится на прошлогодних гнездовых территориях и только 2% покидают их и строят гнезда в радиусе 500 м от прошлогоднего места. У самцов гнездовой консерватизм выражен больше, чем у самок. Зависит он также от возраста птиц: сильнее всего проявляется у особей, гнездившихся на одном месте в течение трех или более лет.

Диффузно-гнездящийся факультативно-колониальный вид. Гнездятся чайки на большей части ареала обычно небольшими колониями (до 50 пар) или одиночно. Крупные колонии редки. Гнезда располагаются на плоских участках, но часто и. на небольших возвышенностях (буграх, бревнах, камнях). Чайки помещают их на островах, берегах или косах у водоемов. Иногда гнезда могут быть построены среди густой травы, в сырых местах — на торцах пней, сломанных вершинах деревьев или на их стволах на высоте от 0,2 до 6 м, изредка под прикрытием пней или валежин. Некоторые исследователи считают, что гнездование на деревьях на северо-востоке страны — обычное явление. Нередко гнезда устраиваются также на плоских участках скал, иногда на скалистых обрывах или плавнике. Наблюдается тенденция к освоению новых мест гнездования. Так, в Московской обл. и Белоруссии птицы заселяют залитые водой карьеры, оставшиеся после торфоразработок. В Прибалтике они все больше осваивают верховые болота и рыборазводные пруды. В Англии, Швеции, Финляндии, Латвии и Эстонии известны единичные случаи гнездования на крышах.

В начале сезона размножения наблюдаются различные формы демонстративного поведения. Оно довольно подробно изучено в Шотландии и в общем сходно как с поведением крупных белоголовых чаек, так и мелких темноголовых чаек. По сравнению с серебристой и озерной чайками имеются лишь незначительные отличия в форме выполнения, мотивации происхождения некоторых демонстраций.

В гнездостроении, как и у других чаек, принимают участие оба партнера. На постройку гнезда уходит от 2 до 5 дней, иногда старые постройки подновляются, ремонтируются и используются в течении нескольких лет. Строительным материалом служит обычно растительность, окружающая гнездо. В тундре это злаки, веточки вороники, ивы, мхи, лишайники, на луговых лудах Белого моря — сухие Стебли травянистых растений, реже мох и водоросли. В лесной зоне, кроме стеблей и корневищ злаков, используются сухие древесные веточки, кукушкин лен и другие мхи, в Казахстане - мелкие обломки тростника.

Размеры гнезд также во многом зависят от окружающей их обстановки. На сухих местах это, как правило, невысокие с тонкими стенками и дном постройки, на сырых - толстостенные и высокие сооружения. В различных точках ареала были зафиксированы следующие размеры гнезд (мм). В Эстонии диаметр гнезда 203—310, в среднем (п = 40) 262; диаметр лотка 140—185, в среднем 158; глубина лотка 25—65, в среднем 39. В Белоруссии средние размеры гнезд (п = 18): диаметр гнезда 261, диаметр лотка 176, глубина лотка 74. На юго-востоке Корякского нагорья (бухта Гека) диаметр гнезда 220—300, в среднем 247; диаметр лотка 125—250, в среднем 185 (п = 19).

Плотность гнезд в эстонских колониях по С. Онно (1976), выше на мелких, чем на крупных островах: 32,1 против 15,5 гнезд на 1 га соответственно; среднее расстояние между гнездами при самой большой их плотности в среднем равно 5 м, что больше, чем у других колониальных чайковых в этом регионе. В центре крупной колонии на Камском водохранилище плотность составила 20—25 гнезд на 1 га, и на периферии этого же поселения — лишь 5—10 гнезд. Индекс плотности гнездования для Северного Казахстана равен 0,02.

Откладка яиц на Баренцевом море (Айновы острова) в разные годы начинается 13—17.V, в очень поздние годы с 6 по 10.VI; массовая откладка яиц проходит здесь в разные годы с 18.V по 2.VI. На Семи островах, по многолетним наблюдениям, первые кладки отмечаются с 20.V по 7.VI, в среднем 28.V. При этом в годы с поздними веснами откладка яиц начинается позднее и проходит в более сжатые сроки. На Белом море (Кандалакшский залив) первые кладки появляются с 11 по 28.V, в среднем (за 12 лет) 18.V; массовая откладка яиц протекает обычно с 20 по 25 .V. На восточном побережье Белого моря свежие кладки находили с 29 .V по 3.VI. На Камском водохранилище откладка яиц в разные годы проходит с 7 по 20.V, в Московской обл. — первых числах мая. На Наурзумских озерах на севере Казахстана откладка яиц начинается обычно в конце первой декады апреля, в окрестностях Омска и на Байкале — во второй декаде мая. На северо-востоке Камчатки (бухта Гека в заливе Корфа) первые кладки обнаружены 14.VI 1977 г., но еще 21.VI здесь находили свежие неполные кладки.

На Мурманском побережье и Белом море откладка яиц у одной пары длится, от 3 до 7 дней, очень редко до 14 дней. Интервалы между откладкой яиц в гнезде здесь колеблются от 1,5 до 2 дней, реже яйца откладываются ежедневно. В Эстонии средний промежуток между откладкой яиц немного короче 48 ч; на откладку яиц, особенно в начале гнездования, сильно влияют метеорологические факторы: температура воздуха, воды. В плотных популяциях откладка яиц начинается раньше и часто (но не всегда) протекает быстрее. Сроки начала откладки яиц у каждой самки, по С. Онно, наследственно закреплены и варьируют в разные годы не более чем на 4 дня по отношению к среднему для всей популяции сроку начала этого процесса. Этот показатель не зависит от положения гнезда в центре или на периферии колонии. Молодые особи в возрасте 2—3 лет откладывают яйца в среднем на 4 дня позднее среднего для всей популяции срока.

В популяции откладка яиц занимает в разные годы от 40 до 48 дней, в среднем 43 дня.

Повторные кладки на Баренцевом море, по Л.О, Белопольскому (1957), имеют 11% самок, Н.Н. Горчаковская (1948) их здесь не обнаружила. Процент восстанавливаемых кладок, как показали исследования в Эстонии, зависит от стадии насиживания первых кладок в момент их гибели, возраста самок и степени привязанности партнеров друг к другу. Легче всего восстанавливаются кладки, погибшие в первые четыре дня насиживания, их возобновляет 80,5% самок. Этот показатель резко увеличивается при совместном размножении партнеров от 1 до 4 лет и у самок, достигших возраста от 6 до 11 лет. Перерыв между гибелью первой и появлением повторной кладки колеблется у 90% самок от 3 до 15 дней, в среднем 9,51± 0,18 дня; повторные кладки в среднем на 5 г легче первых, и средняя величина их также заметно меньше за счет увеличения числа кладок из двух яиц. Окраска яиц на Семи островах Баренцева моря светлая сероватая или серовато-оливковая с неравномерно разбросанными пятнами, штрихами и черточками коричневого цвета; темный рисунок нередко образует венчик у тупого конца яйца. Изредка встречаются темно-коричневые яйца с черным рисунком. На Белом море окраска фона яиц варьирует от голубовато-зеленой до коричневой. Большинство яиц имеет серовато-оливковый фон с равномерно разбросанными поверхностными пятнами и штрихами того же цвета, но более темными. Коричневые яйца составляют отдельные кладки.

Масса яиц (г) с Баренцева моря была 44,5—58,3, в среднем (п = 70) 51,0; вес скорлупы 2,91—3,3. На Белом море вес 149 свежих яиц был равен в среднем 54,8, длина яиц превышала их ширину в 1,35—1,5 раза, обычно не более чем в 1,45 раза; более округлые и вытянутые яйца составляют всего 9%. По данным эстонских орнитологов, объем яиц, откладываемых одной и той же самкой, в разные годы может изменяться. Этот показатель, а также форма и вес яиц зависят от возраста самок; зависимость эта имеет сложный нелинейный характер. Длина и масса яиц, как показано этими же исследователями, увеличиваются с севера на юг. Масса яиц изменяется, кроме того, в цикле кладки, достигая максимума у второго яйца; третье яйцо меньше по всем показателям для всех географических популяций. В процессе насиживания масса яиц уменьшается в среднем (п = 20) на 0,3—0,9 г в сутки, средняя масса яиц (п = 5), в которых началось вылупление, 55 г.

Обогревают кладку оба партнера. Плотное насиживание на Белом море, по наблюдениям Н. Чернышовой, начинается, как правило, с момента появления второго или третьего яйца. Но в особых условиях, — например, когда кладки сильно страдают от хищничества других чаек, — родители могут плотно насиживать и с первого яйца. Самки проводят на гнездах больше времени, чем самцы, особенно на первых и последних этапах инкубации. Средняя длительность насиживания после окончания откладки яиц, по данным разных авторов, варьирует от 25 до 27 дней. При этом длительность насиживания первого яйца может быть 27—29 дней, второго — 25—28 и третьего — 24—26 дней. В Камском Предуралье эти цифры составляют в среднем 25,8, 24,6, и 23,6 дней.

Первые птенцы на Айновых островах Баренцева моря отмечаются 15—22.VI, массовое вылупление их здесь происходит 27.VI—12.VII. На Семи островах, по многолетним наблюдениям, первые пуховички появляются с 14.VI по 2.VII, в среднем 22.VI. На Белом море вылупление пуховичков начинается в ранние по погодным условиям годы 5-10.VI, в поздние — 10—20.VI; массовое вылупление их здесь отмечается с 20-х чисел июня. На п-ове Канин (р. Чижа) маленьких пуховичков наблюдали 20. VI, а на юге Ямала в среднем течении р. Хадытаяхи — 8.VII. На Наурзумских озерах первых птенцов находили в разные годы с 6 по 24.V, массовое вылупление их здесь наблюдалось в 1967 г. в конце мая — начале июня, последние пуховички в этом же году были обнаружены 16.VI. В южной части Западной Сибири вылупление начинается в первых числах июня. На Байкале O.K. Гусев (1960) отмечал первых птенцов 15—18 июня. На юго-востоке Корякского нагорья (бухта Гека в заливе Корфа) только что вылупившихся и еще не обсохших чайчат находили 7.VII.1977 г.; А.А. Кищинский (1980) видел пуховичков на р. Ачайваям 12.VII 1960г.

Длительность вылупления одного птенца в Эстонии колеблется от 62 до 99 ч, в среднем составляет 79 ч 41 мин. При этом очередность появления наклевов на скорлупе соответствует очередности откладки яиц, но из последних яиц птенцы вылупляются обычно быстрее (в среднем за 65 ч 7 мин), чем из первых (в среднем за 82 ч 15 мин). На Белом море скорость вылупления отдельных птенцов варьирует от 2 до 7 дней, обычно равна 3 дням; в одном гнезде пуховички появляются в течение 2-3 дней. При этом два первых птенца чаще освобождаются от скорлупы в один день с интервалом в несколько часов, третий — обычно на сутки позднее; реже все чайчата появляются с суточным интервалом или в один день. На Камском водохранилище все пуховички в одном гнезде вылупляются в течение 1,9—2,0 дней. После появления птенцов взрослые обычно уносят скорлупу из гнезда.

Вылупление птенцов в популяциях на Белом море и в Казахстане растянуто, как правило, на 30—35 дней. В Эстонии оно длится от 37 до 45 дней, в среднем 40. Указанные авторы объясняют растянутость этих сроков наличием повторных кладок.

Отход яиц на о-ве Харлов в 1939 г. составил 30,72%. На Белом море этот показатель увеличивается с увеличением среднего размера кладки: при средней кладке в 2,3 яйца он равен 13,1%, при кладке в 2,7 — 18,1%, а при кладке в 2,83 яйца — 30,4%. На северном побережье Байкала отход яиц в 1978 г. составил 20%. В Эстонии ежегодно гибнет 27—36% яиц, большей элиминации подвергаются яйца молодых птиц.

В первые три дня после вылупления птенцы обычно большую часть времени находятся в гнезде и обогреваются родителями; терморегуляция у пуховичков устанавливается на второй-третий дни жизни. Но в случае опасности они способны покидать гнездо и удаляться от него на 10—20 см уже через 3,5 ч после вылупления. В возрасте 3—5 дней птицы, как правило, оставляют гнезда и держатся на гнездовом участке, который охраняется ими и родителями. По наблюдениям на Байкале, уже через неделю после окончания вылупления птенцы в колонии не встречаются. На Белом море родители иногда уводят 1—2—дневных пуховичков на литораль за десятки метров от гнезда. На Семи островах Баренцева моря некоторые семьи уже через 5—7 дней после появления птенцов имеют охраняемые взрослыми особями подвижные гнездовые участки (вне гнездовой территории) радиусом от 8 до 20 м. Время пребывания родителей на гнездовом участке в период выкармливания птенцов уменьшается, но в начале периода самцы проводят здесь больше времени, чем самки, а в середине этого периода — наоборот; к концу выкармливания различия сглаживаются. Пребывание партнеров на гнездовой территории хорошо согласовано и не зависит от времени суток; члены колонии, так же как и птенцы одного выводка, знают друг друга "в лицо".

Маленьких пуховичков родители кормят из клюва полупереваренной массой, позднее отрыгивают ее на землю, откуда птенцы берут ее сами. Как правило, родители узнают своих чайчат с 4-6-дневного возраста и кормят только их, хотя изредка наблюдаются случаи смешивания выводков. На Семи островах Баренцева моря чужие взрослые особи часто подбирают остатки пиши после кормления птенцов или даже преследуют птенцов и заставляют отрыгивать уже проглоченный корм, что, вероятно, связано с недостатком пищи. На Баренцевом море, по Л.О. Белопольскому (1957), относительная масса только что вылупившихся пуховичков составляет около 9% массы взрослых птиц (около 27 г). Наиболее интенсивно растут птенцы с 11-го по 15-й день жизни, относительный прирост массы достигает в это время 4,9% массы взрослых. В Кандалакшском заливе Белого моря птенцы растут быстрее, чем на Баренцевом море, и достигают массы взрослых в среднем к 20-му дню жизни. Перед самым подъемом на крыло вес молодых несколько падает, хотя и не у всех особей. Средняя масса пуховичков эстонских чаек в момент вылупления равна 36,6 ± 1,2 г, максимальной массы они достигают только к 26-му дню жизни. При этом быстрее всего растут птенцы из ранних и средних по срокам кладок. Для Эстонии установлена также высокая положительная корреляция между массой свежих яиц и массой и размерами вылупившихся из них птенцов. В первые 8 дней птенцы из крупных яиц растут быстрее, затем разница сглаживается.

На крыло большинство птенцов поднимается, по данным разных авторов, в возрасте от 29 до 40 дней. На Мурманском побережье Баренцева моря первые лётные птенцы отмечаются в конце июля — начале августа, на Белом море — в середине июля, на севере Казахстана — в конце июня, в Нарымском крае Западной Сибири — в середине июля, в Корякском нагорье, на Шантарских островах и на Анадыре — во второй декаде августа. Общение с родителями продолжается после подъема на крыло еще в течение 2—3 недель, когда взрослые еще кормят летных молодых. Успех размножения на Белом море равен в среднем 1,5 птенца на пару, отход яиц и птенцов составляет здесь 45—50% от числа отложенных яиц. На Аяновых островах в благоприятные годы поднимается на крыло лишь 0,25 птенца на пару размножавшихся птиц, чаще все птенцы гибнут. В Эстонии этот показатель достигает 1,0 птенца на пару взрослых, наибольший отход птенцов наблюдается в течение первых двух недель их жизни. Смертность первого птенца в выводке ниже, чем у двух других; наибольшая смертность зарегистрирована у чайчат из поздних выводков. Низкий успех размножения у молодых особей, как показали многолетние наблюдения за индивидуально помеченными птицами, компенсируется высоким значением этого показателя у особей, гнездящихся шестой раз и более старых.

Максимальная продолжительность жизни, по данным кольцевания, 24 года 2 месяца.

Суточная активность, поведение. Сизые чайки ведут преимущественно дневной образ жизни. Защитные формы поведения, как у большинства других чаек: облеты с тревожными криками, пикирование и обливание пометом наземных хищников и человека; воздушных хищников атакуют в воздухе. Иногда применяют отвлекающие демонстрации.

Питание. Кормовые стации, способы кормодобывания и набор пищевых объектов весьма разнообразны. Охотно собирают корм на морских побережьях и литорали, а также во внутренних районах островов и материка на озерах и реках. Охотятся и на открытом зеркале воды, добывая рыбу у ее поверхности, разыскивают корм, плавая или расхаживая по мелководью, опуская голову в воду; высматривают добычу с воздуха и могут нырять за ней до глубины 1 м как с. Большое место среди объектов питания занимают различные отходы и остатки сельскохозяйственной продукции, которые птицы собирают на свалках у поселков и рыбозаводов, на рыборазводных прудах, у звероферм и птицефабрик, а также на полях.

Хищничают в колониях по сравнению с крупными представителями рода мало, но все же иногда поедают яйца куликов, уток, крачек, а также птенцов мелких птиц. В дельте Селенги на южном Байкале нередко отмечается каннибализм. На юге ареала в степях подобно хищникам подолгу сидят на возвышениях, высматривая добычу, или подстерегают мелких грызунов у нор. Насекомых хватают в воздухе или собирают на полях и лугах с растений, а также следуя за сельскохозяйственными машинами.

Заметное место среди способов добывания пищи на всем ареале занимает клептопаразитизм. На Баренцевом море сизые чайки отбирают корм у птенцов других видов чаек и у тупиков. В Норвегии похищают пескожилов у малых веретенников. В Швейцарии зимующие на крупных озерах чайки специализируются на питании моллюсками, отбирая их у лысух и нырковых уток. В Германии описаны удачные и неудачные попытки клептопаразитизма на чернозобых гагарах, больших бакланах, серых воронах и озерных чайках.

Количественные соотношения различных пищевых объектов, их сезонная и возрастная динамика, а также изменение состава кормов по годам довольно подробно изучены на Баренцевом и Белом морях. Так, на Баренцевом море, по Л.О. Белопольскому (1957), растения по частоте встречаемости составляли 34,9%, насекомые 24,2%, рыба 22%, моллюски 9,2%, ракообразные 5,5%, отбросы 2,2%, прочие корма (полихеты, иглокожие, птицы, млекопитающие) от 0,2 до 0,5%. При этом около 50% кормов добывалось на суше; среди морских кормов преобладали пелагические животные (70%), а донно-литоральные встречались в минимальных количествах. На Белом море, напротив, чайки кормятся в основном на литорали и животные объекты в их рационе преобладают над растительными. Основу рациона здесь составляют трехиглая колюшка, мидии, нереисы (Nereis pelagica, N. virens Sarv.). Из растительных кормов это вороника и зостера. Морские корма в отличие от Баренцева моря составляют здесь 69% от общего числа встреч; из них литоральные — 60% и пелагические — только 9%. Наземные корма в этом регионе также богаче и разнообразнее, чем на Баренцевом море.

Экспериментальные исследования питания сизой чайки на Белом и Баренцевом морях показали, что средняя суточная норма потребления пищи у нее составляет 170—210 г (45—57% от массы взрослой особи) при кормлении смешанной пищей из рыбы, мидий, пескожилов и ягод. При избыточном кормлении рыбой птицы поедают ее от 66 до 300 г, в среднем 181 г за один прием; ягод они съедают от 12,5 до 64 г в сутки. В августе последний вид корма может составлять до 35-40% суточного рациона и является одним из основных источников витаминов. Расчетное количество энергии, необходимое подопытным чайкам, оказалось равным 111 ккал в сутки.

Сезонная динамика питания на Баренцевом море выражается в увеличении объема потребляемых насекомых от весны к лету; в июле этот показатель становится максимальным и затем снижается. Сходным образом меняется и потребление рыбы. Потребление ягод, наоборот, здесь максимально ранней весной и с конца лета. На Белом море, по В.В. Бианки, потребление грызунов резко возрастает в июне, что связано с повышенной активностью в это время молодняка данного года рождения; в конце мая-июне повышается процент встреч в погадках скорлупы яиц. В июне—июле увеличивается также процент встреч в погадках рыбы, что связано с массовым ее подходом; количество моллюсков и ракообразных при этом уменьшается, так как рыба более предпочитаемый корм. Изменение состава кормов по годам упомянутые выше авторы объясняют изменением их доступности. Так, на Баренцевом море в 1946 и 1947 гг. преобладали (60—70%) наземные корма, а в 1935 и 1948 гг. — морские. Повышение потребления грызунов на Белом море в 1958 г. было обусловлено массовым их размножением в предыдущие годы. У птенцов по сравнению со взрослыми наблюдается обедненный состав корма.

Гораздо меньше материала по питанию сизой чайки из других частей ареала, В Латвии основу рациона, по анализу 15 желудков, составляла рыба (63,3% по встречаемости) и насекомые (33,3%). В условиях сильно урбанизированного ландшафта Московской обл. сизая чайка питается в основном рыбой, погибшей от заморов и инвазий, изредка посещает садовые участки, добывает дождевых червей. На юге ареала, в частности в Казахстане, рацион довольно разнообразен. В него входит рыба (которая, однако, не всегда составляет его основу), ракообразные, водные насекомые. Чайки охотно кормятся грызунами, особенно ранней весной, а в годы массового размножения — и летом. При вспышках численности саранчовых длительное время питаются ими. На полях собирают зерна злаков. По данным этого же автора, исследовавшего погадки, в 1967—1971 гг. млекопитающие в них составляли 68,3% встреч, насекомые — 41,8%, рыбы — 14,9%, птицы и их яйца — 12,2% и растительные корма — 17,2%. В низовьях Индигирки сизые чайки питались в основном полевками, на северном Байкале весной и летом рыба составляла 79—84% рациона по объему. В Корякском нагорье и на Курильских островах осенью в больших количествах едят погибших после нереста лососевых.

Враги, неблагоприятные факторы. На Баренцевом море основными причинами гибели птенцов сизой чайки считают истощение от недоедания, переохлаждение под густым пологом растительности и затрудненный выход из-под него на открытые места. На Белом море гнезда сизых чаек и их птенцы страдают от хищничества горностая, лисицы, серой вороны. Взрослые и молодые особи иногда становятся жертвами сапсана, орлана-белохвоста.

Хозяйственное значение, охрана. Хозяйственного значения вид не имеет, специальные меры охраны не предусмотрены.

Перейти к началу:Экология и биология сизой чайки

http://water-birds.narod.ru.htm